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设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物？
如题所述
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推荐答案 2009-06-06
你的real time PCR扩增的是cDNA啊，因此用CDS序列啊。
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定量引物
必须
是开放阅读框
吗
答：
必须的。
定量引物
需要加完酶切位点之后把
阅读框
破坏掉。定量属性是指以数量形式存在着的属性，并因此可以对其进行测量。测量的结果用一个具体的量（称为单位）和一个数的乘积来表示。以物理量为例，距离、质量、时间等都是定量属性。很多在社会科学中考查到的属性，比如能力、人格特征等，也都被视作定...
如何让
设计引物
答：
你的序列是全长吗？如果不是，可以根据这段序列，先设计3'race和5‘race引物。得到序列全长之后，分析
开放阅读框
（ORF），根据ORF，
设计引物
，表达蛋白。
你好,我想
设计
一个基因的某个区段的特异性
引物
,用以该
基因的PCR
,请问...
答：
去NCBI找到这个
基因的
序列，然后找到你需要的那个区段，在它上下游不改变
阅读框
的地方
设计引物
，正向引物在正义链，反向引物在互补序列里设计。20~25bp为宜。工具的话，可以用到在线设计引物的primer3
【转】如何设计用于蛋白表达的
引物设计
自我总结
答：
软件各有所长，使用哪个软件完全取决于自己的习惯和爱好。但不论使用哪个
引物设计
软件，笔者认为，理解引物设计的基本原理是必要的。调
阅读框
不是调你目的
基因的
ATG，而是调你目的基因正确翻译的第一个密码子和表达载体的N端Tag的起始密码子ATG之间的碱基数要保持在3n。设计用于表达的引物，主要流程基本...
第二代DNA测序法的原理能解释一下么?主要想问:1.双脱氧核苷酸终止子是...
答：
1.2.1 直接从序列上评价 5'端:如果有同源
全长基因的
比较,可以通过与其它生物已知的对应基因5'末端进行比较来判断。如果无同源基因的新基因,则首先判断编码框架是否完整,即在
开放阅读框
的第1个 ATG 上游有无同框架的终止密码子;其次,判断是否有转录起始点,一般加在5'帽结构后有一段富含嘧啶的区域,或者是 cDNA ...
PCR
实战宝典 No.7:数字PCR
答：
设计引物
时，特异性是必不可少的，d
PCR
通常采用TaqMan探针或荧光染料。其显著优势在于实现了绝对定量，每个样本都被分散检测，提供了批间稳定性。与qPCR相比，dPCR在线性范围、绝对定量和批内稳定性方面表现出明显优势，特别是在临床医学的广泛应用中，如肿瘤诊疗（如罕见突变检测，支持个性化治疗）、无创...
已知的cDNA是一
完整的开放阅读框
,怎么
设计
含酶切位点的
引物
以克隆该完整...
答：
把酶切位点设计在引物的5‘端
大家正在搜
根据基因的什么设计引物
如何设计引物扩增基因全长
根据基因序列设计引物
一段基因的引物如何设计
如何根据引物找扩增基因长度
引物是目的基因的一部分吗
如何设计基因引物
引物与目的基因的关系
cds基因引物设计
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