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荧光定量PCR引物设计 普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
如题所述
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推荐答案 2017-07-21
实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,这样就失去了实时定...
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定量的引物设计
要求比较高,可以按
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相比有哪些不同?.生意经求助
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|||原理不同:荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光
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答:
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?
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答:
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实时
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答:
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一般都需要通过跑胶来确定结果。但有时候Real time PCR完成后有些人为了更确定实验结果也会跑一下。 如果说区别的话,对于同一个基因来说Real time PCR为了提高扩增效率(往往循环数比较多),
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