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未知基因序列怎么设计引物跑pcr?
我要设计水稻抗褐飞虱基因Bph15的引物,做pcr,但是这个基因的序列不知道,要如何设计引物呢?求指教,还有水稻抗白叶枯病基因Xa23.
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推荐答案 2014-11-09
你去NCBI的网上选全基因然后输入你褐飞虱基因Bph15的拉丁名或者英文名就会出现意一堆,然后你自己选吧
追问
这个基因没有被克隆,在ncbi上找不到基因序列。
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从真菌中提取出
未知DNA
,
怎么设计引物
来进行
PCR
扩增
答:
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如何设计pcr引物
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合理的
引物
进行
PCR
扩增?
答:
6.
序列
特异性:
引物设计
完毕请使用 NCBI BLAST功能检索引物特异性,以避免非特异性扩增产生。注意: PCR的产量通常取决于
PCR引物
的3’端,引物间形成二聚体会降低扩增效率。
...不知道模板DNA的
核酸序列
的情况下
如何设计PCR引物
?求高手给出具体步...
答:
一般来说,RT-
PCR
的时候很多情况下会不知道模板
DNA
的序列,可以在Genbank中寻找和你要扩增的物种的亲缘关系较近的物种的同源
基因
,多找几种,用DNAMAN或其他软件可以比对它们的序列,这样可以得出这种基因在进化过程中的保守序列,根据这个保守
序列设计引物
来PCR,扩增出来的机率就大多了。
pcr
扩增的
引物怎么设计
答:
退火温度是
PCR
反应中
引物
与模板DNA结合的关键步骤。引物的退火温度应尽可能接近,以确保PCR反应的均一性。可以通过在线工具或软件计算引物的退火温度,并根据需要进行调整。4. 特异性:引物应
设计
在目标
DNA序列
的保守区域,以确保与目标DNA的特异性结合。同时,应避免与非目标DNA序列的互补配对,以减少非...
...内参的
序列
,如果NCBI上没有该
怎么设计
内参的
引物
呢?求各位大神_百 ...
答:
啥都没有的话是无法
设计
的 首先你可以克隆获得内参的
序列
,再进行下一步实验
【求助/交流】
如何
根据相近属种已知基因来
设计引物
去
PCR未知基因
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序列设计引物
,多设计几对,碰巧哪对在保守区能P出来,就OK了。克隆测序,再做RACE。 ... 我打算从其他几个种属的糖基转移酶氨基酸序列的两个保守区域设计简并引物,通过
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