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已经知道一段基因的CDS, 我要扩全长,请问怎么设计引物呢? 是不是在两端各取20几个bp就可以了呢》?
不考虑CG 二聚体一类的话。
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推荐答案 2013-01-08
不能随便截取。不考率二聚体可以,不考虑GC分布也可以,但是要考虑Tm值啊,Tm值不仅跟GC含量有关,还和引物长度有关,设计的一对引物要看Tm值是否相互接近,是否接近55℃。
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第1个回答 2013-01-08
如果不考虑CG 、 二聚体话,直接在CDS的上下游设计匹配的18-24bp的碱基作为
引物
即可PCR获得CDS,我们以前也这样做过,有时候是可以的。你可以尝试一下。
希望能帮到你!
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已经知道一段基因的CDS,我要扩全长,请问怎么设计引物
答:
如果不考虑CG 、 二聚体话,直接在
CDS
的上下游设计匹配的18-24bp的碱基作为
引物
即可PCR获得CDS
...一
基因
预测
的CDS,
pcr后测序获得orf的后半
段,怎么
得到前半
段?
_百度...
答:
你先
设计一段
前半
段的引物
看看到底有没有正确的那部分序列吧。。
...ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白
,怎么设计引物
啊?
答:
必须贴着两头设计,不然CDS序列不全。
可以通过加减几个碱基的办法设计
。
用rna反转录的cdna克隆
基因的cds全长怎么设计引物
答:
有基因序列号,你就可以直接上genebank下载其序列,下载到全序列,你需要扩增
的CDS
区,也就是编码区,可以全外显子扩增,这样简单一点,也可以做cDNA克隆,然后再做,前者的话就可以直接根据其基因序列NG号
设计引物,
如果是做CDNA的话就根据其mRNA的序列NM号设计引物. 你是根据其cDNA设计的引物,你需要下提取mRNA...
我
知道
某目的
基因的
cDNA序列,要pcr扩增此基因cDNA
全长,引物
怎样...
答:
如果是要表达该
基因的
话把
CDS
区扩增出来就可以了 想扩增全场的话只能
引物设计在
前后端了 不过后面是Poly T, 所以估计反转录的时候得加一个adapter 这样才能扩增完整的出来 还是比较麻烦的 而且全长的话太长了 要用高保真的酶 很容易出现错配和突变 ...
求助,只有
CDS
序列,如何
设计引物
扩增
全长基因
答:
常用的技术是RACE,根据已知的序列用随机
引物扩
增未知序列。
在线
引物设计
primer-如何利用Primer6.0进行
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答:
展开全部 2022-03-16
引物设计
及在线验证 你设计
的引物是否
有用?在做实验之前可以做一个电子PCR qPCR引物设计+在线验证 方法一:NCBI上-probe 1.之前NCBI上有一个probe选项可以直接
设计引物,
上面会给出上下游序列。比如搜索小鼠nanog
基因,
它给出了这样的两条引物: 上游引物:TTGCTTACAAGGGTCTGCTACT 下游引物:ACTG...
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为什么cdna扩增基因扩不出来
基因cds全片段扩不出来
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没有模板怎么扩基因
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