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医疗机构制剂必须经什么方可配制
医疗机构配制制剂
。应是本单位临床
需要
而市场上没有供应的品种。并须...
答:
【答案】:B
医疗机构
配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。配制的
制剂必须
按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门...
医疗机构配制制剂须经什么
部门批准后
方可配制
答:
卫生行政部门、药品监督管理部门。《中华人民共和国药品管理法》第二十三条,医疗机构
配制制剂
,
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《
医疗机构制剂
许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
医疗机构配制
的
制剂
答:
【答案】:B 《药品管理法》第二十五条规定:
医疗机构
配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。配制的
制剂必须
按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
配制医疗机构制剂必须
答:
具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。
医疗机构
配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。配制的
制剂必须
按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。
医疗机构配制制剂
批准文号由以下哪个部门发给
答:
【答案】:B 《药品管理法实施条例》规定:
医疗机构配制制剂
,
必须
按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,
方可配制
。
医疗机构配制制剂
应当经所在地
什么
批准
答:
既然省级药品监督管理部门负责行政区域内的药品监管工作,
医疗机构制剂配制
的审批工作就应当由药品监管部门负责,再规定经卫生行政主管部门审核同意无疑是多余的。配制应经许可 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床
需要
而常规配制、自用的制剂,处方固定不变、配制工艺成熟、并且可在临床上长期使用于某一病症...
医疗机构配制制剂
批准文号由( )发给
答:
【答案】:B 《药品管理法实施条例》规定:
医疗机构配制制剂
,
必须
按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,
方可配制
。
医疗机构配制制剂
,
必须
有()。
答:
【答案】:答案:C 解析:《药品管理法》第二十三条第一款规定:“医疗机构
配制制剂
,
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《
医疗机构制剂
许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
医疗机构
自行
配制
的
制剂必须
按照规定进行质量检验合格后,凭医师处方...
答:
【答案】:B
医疗机构
配制的
制剂
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用,但不得在市场销售...
医疗机构制剂
要哪个部门同意后才可以配
答:
请认真阅读:
医疗机构制剂配制
监督管理办法(试行)医疗机构
配制制剂
,需
经过
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无制剂许可证的,不得配制制剂。《医疗机构制剂》许可证,有效期为5年,有效期届满前,
需要
继续...
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