77问答网
所有问题
当前搜索:
医疗机构制剂必须经什么方可配制
《药品管理法》对
医疗机构配制
的
制剂
有一系列规定,下列哪项不符合上述...
答:
【答案】:B 参见《药品管理法》第二十五条:
医疗机构
配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。配制的
制剂必须
按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下,经国务院或者省、自治区、...
医疗机构
药品使用的管理规定
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第二十五条 ( 1 )
医疗机构
配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。(2)配制的
制剂必须
按照规定进行质量检验格的,凭医师处方在本医疗机构使用。(3)医疗机构配制的制剂...
药品管理法137条规定
答:
医疗机构制剂
许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。法律客观:《药品管理法》第七十四条医疗机构
配制制剂
,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。
医疗机构制剂
规定使用期限的依据有
答:
《
医疗机构制剂
许可证》的有效期为五年。2.品种审批:应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后
方可配制
。3.使用管理:凭医师处方在本医疗机构使用,特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构...
关于
医疗机构配制制剂
的叙述,不正确的是
答:
【答案】:D D正确的说法应该是:
医疗机构配制制剂
,
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
医疗机构制剂
室
必须
取得
什么
证
答:
《
医疗机构制剂
许可证》。医疗机构
配制制剂
,
须经
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
医疗机构配制制剂必须
依法取得( )
答:
医疗机构配制制剂必须
依法取得的要素如下:1、医疗机构执业许可证:医疗机构必须依法获得执业许可证,才能从事医疗活动,包括配制制剂。执业许可证由卫生主管部门或相关监管机构颁发,代表医疗机构具备了提供医疗服务的合法资格。2、相关资质认证或许可:根据具体的国家或地区法律法规,医疗机构可能需要获得特定的...
《
医疗机构制剂
许可证》由哪个部门颁发
答:
请认真阅读:
医疗机构制剂配制
监督管理办法(试行)医疗机构
配制制剂
,需
经过
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无制剂许可证的,不得配制制剂。《医疗机构制剂》许可证,有效期为5年,有效期届满前,
需要
继续...
大的医院自行研制药品。国家有哪些规定
答:
可以,要试验,只能自产自销
沪药制字H20010328是不是假药
答:
不是假药,这种批准文号格式是指医院
制剂
,是国家允许生产和销售的药品,由医院自行
配制
生产。
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜