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第二类医疗器械经营备案
个体工商户营业执照可在食品药品管理局进行
二类医疗器械备案
吗
答:
食品药品监督管理总局规定:办理医疗器械
备案
或者许可的申请主体必须是企业,个体工商户不受理。如果你要
经营二类医疗器械
,你的(个体)营业执照可以到工商局办理升级业务。直接到工商局管片的工商所登记、填表,然后拿着相关材料到政务大厅办理营业执照升级,升级为企业,然后到网上申报就可以了。
第二类医疗器械经营
企业
备案
是什么意思
答:
就是经营第二类医疗器械需要到药监部门进行备案,药监部门给你颁发备案凭证后,就可以经营第二类医疗器械了。不
备案经营第二类医疗器械
是会受到处罚的。
二类医疗器械经营
许可证如何办理?
答:
一、
经营第二类医疗器械
不需要办理经营许可证,只需要办理
备案
凭证即可。二、办理的具体流程:(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品...
二类医疗器械经营备案
凭证每年需要更新吗
答:
二类医疗器械经营备案
凭证每年需要更新吗,不需要每年更新,因为二类医疗器械备案是不需要年审的。依据医疗器械生产监督管理办法第十三条规定,该备案许可证的有效期为5年
二类医疗器械经营
许可证怎么办
答:
办理备案需提交以下资料:1、
第二类医疗器械经营备案
表;2、企业营业执照复印件;3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术...
二类医疗器械经营
许可证怎么办?需要什么资料
答:
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件开办
第二类医疗器械经营
企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
备案
;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给...
二类医疗器械经营
许可证
答:
一、
经营第二类医疗器械
不需要办理经营许可证,只需要办理
备案
凭证即可。二、办理的具体流程:(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品...
二类医疗器械经营
许可证如何办理?
答:
一、
经营第二类医疗器械
不需要办理经营许可证,只需要办理
备案
凭证即可。二、办理的具体流程:(一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。(三)、最后到国 家食品...
注册
二类医疗器械
公司需要准备什么材料
答:
注册二类医疗器械公司需要的材料:
第二类医疗器械经营备案
申请表。营业执照和组织机构代码证复印件。法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。组织机构与部门设置说明等。二类医疗器械公司的产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的医疗器械,如体温计...
二类医疗器械经营
许可证办理条件
答:
国务院药品监督管理部门应当对医疗器械注册审查程序和要求作出规定,并加强对省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门注册审查工作的监督指导。第四十一条从事
第二类医疗器械经营
的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
备案
并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。按照国务院...
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