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禁止委托生产的药品及原因
请问:在
药品
批发销售中应注意那些问题?
答:
第十三条经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,
药品生产
企业可以接受
委托生产药品
。 第三章药品经营企业管理 第十四条开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企...
保健品展销证的文件办理流程
答:
不予批准的,应书面通知企业,并说明
原因
。跨省
委托生产的
,受托企业所在地省级食品
药品
监督管理部门应将审查结果抄送委托企业所在地省级食品药品监督管理部门。第三十八条 委托期限最短一年,最长不得超过受托企业持有的生产许可证的有效期限。委托期限应当与合同期限一致。第三十九条 委托企业不得将同一产品...
《中华人民共和国药品管理法》规定,
药品生产
企业
委托生产药品
( )。E...
答:
【答案】:C考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对
药品委托生产的
规定。经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药晶生产企业可以接受委托生产药品。故选C.
药品
管理法过期药品处理
答:
1. 企业回收:
药品生产
企业可以采取自行回收或
委托
专业机构的方式,对过期药品进行处理。2. 专业销毁:药品生产企业还可以选择将过期药品交由专业
的药品
销毁机构进行销毁。3. 政府处理:个人或单位可以将过期药品交给当地药品管理部门,由其负责处理。4. 家庭处理方法:对于家庭储存的过期药品,个人可以:a....
国药准字 和 OTC有什么区别
答:
2、涵盖范围不同 国药准字文号在《药品管理法》中规定,
生产药品
“需要经过国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。所以每种
药品的
每一规格都有一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准
的药品委托生产
和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。OTC是消费者可不经过医生处方...
医药行业关于反不正当竞争的若干规定
答:
一般不得直接从医药生产企业进货。第六条
药品生产
企业和经营企业不准同集体单位、个体工商户以“联营”、“合作”、“
委托
代销”等名义从事药品批发业务。不准雇用个体工商户为本企业推销药品。第七条 药品生产企业和经营企业在交易活动中,应严格执行《中华人民共和国经济合同法》及《医药商品购销合同...
《药事管理学》考试重点,哪位高手可以帮帮忙?
答:
3.国家
药品
监督管理部门对药品进行监督管理的环节为(D)A.研究、
生产
、经营、价格B.研究、生产、广告、价格C.生产、经营、使用、广告D.研究、生产、经营、使用4.“国家药品不良反应监测中心”设在(B )A.中国药品生物制品检定所B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家...
未经批准擅自委托或者接受
委托生产药品的
答:
【答案】:C 擅自委托或者接受
委托生产药品的
,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。
麻醉
药品和
精神
药品生产
管理办法的第五章 销售管理
答:
;(三)企业法定代表人、主管麻醉
药品和
精神药品负责人、采购人员及其联系方式;(四)采购人员身份证明及法人
委托
书。销售麻醉药品和精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明,无误后方可销售。第三十二条 麻醉药品和精神药品定点
生产
企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易。
国家规定什么中药材
禁止
在市场上出售
答:
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
禁止
在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料
药及其
制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。各地区设立中药材专业市场,必须依据国务院
药品生产
经营行业主管部门的总体规划,选择中药材主要产地...
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