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禁止委托生产的药品及原因
非法行医,配制
药品
是否构成犯罪?
答:
第十二条
药品生产
企业必须对其
生产的药品
进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂。第十三条 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受
委托生产
...
药品
认证管理中心主要职责
答:
其次,认证中心负责对那些依据相关法律法规向国家食品药品监督管理局申请GMP认证
的药品和
医疗器械
生产
企业,以及GAP认证的企业(单位)和GCP认定的医疗机构进行现场检查,同时接受
委托
对药品研究机构的GLP现场检查工作进行监督。此外,认证中心还承担着对已获得认证证书的单位进行跟踪检查和监督抽查的任务,对省级...
企业质量管理体系GMP程序文件
答:
1、本手册依据《食品安全法》、《出口食品
生产
企业卫生注册登记管理规定》及《出口水产品生产企业注册卫生规范》的要求制定,保证了出口食品加工厂的环境、设施、设备和加工、贮存运输过程中的品质、卫生等管理需达到的基本要求,对公司的卫生质量方针、卫生质量目标、卫生质量体系及实施作了总体要求,是全公司卫生质量工作...
未取得食品经营许可证经营食品怎么处罚
答:
(三)经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类,或者生产经营其制品;(四)经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类,或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品;(五)生产经营国家为防病等特殊需要明令
禁止生产
经营的食品;(六)生产经营添加
药品的
食品。 明知从事前款规定的违法...
国药准字后是不是
药品
编码拜托各位了 3Q
答:
数字第5至8位为顺序号。 有关批准文号的换发说明见附件二。 二、每种
药品的
每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准
的药品委托生产
和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。 三、自2002年1月1日以后批准
生产的
新药、仿制
药品和
通过地方标准整顿或再评价升为国家...
食药局对食用油中溶剂残留量的不得检出行政处罚依据有哪些
答:
对管辖权有争议的,应当协商解决;协商不成的,报请共同的上一级食品
药品
监督管理部门指定管辖。 第十一条 上级食品药品监督管理部门认为必要时可以直接查处下级食品药品监督管理部门管辖的案件,也可以将自己管辖的案件移交下级食品药品监督管理部门查处。下级食品药品监督管理部门对本部门管辖的案件由于特殊
原因
不能行使管辖...
药品
销售三天还可以退吗药监局是怎么规定的
答:
第七条
药品生产
、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。 第八条 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 第九条 药品生产企业只能销售本企业
生产的药品
,不得销售本企业受
委托生产的
或者他人生产的药品。 第十条 药品生产企业、药品批发企...
请问有没有安全
生产
管理办法
答:
六、组织事故抢险,分析事故
原因
,制定和落实纠正措施和预防措施。 第十二条 施工队长(领工员)对本队(工区)的安全
生产
工作负责。其主要职责: 一、认真贯彻执行安全生产法规,按照项目施工计划安排和安全控制要求,合理组织施工,严格施工过程安全控制,正确处理安全与工期、安全与效益的关系,不违章指挥、盲目蛮干,文明施工,...
中国传统
的
食物
和
一些工具卫生吗?
答:
农业部门负责监督的主要农业部门,质检部门负责食品
生产和
加工的监督,食品生产和加工卫生部门的卫生监管责任划归质检部门承担;工商部门负责食品流通环节的监管,卫生部门负责餐饮业,食堂的监督,食品
药品
监管部门负责对食品安全的监督和协调,和法律机构进行调查和处理重大突发事件。 中国将进一步加强粮食安全的核心技术,食品安全...
最高院关于审理医疗事故纠纷
的
规定是怎样的?
答:
医疗赔偿纠纷案件包括医疗事故损害赔偿案件和因医疗事故以外
的原因
引起的其他医疗赔偿纠纷案件。其他医疗赔偿纠纷案件包括:(一)医疗行为存在过错造成患者人身损害的后果,但不构成医疗事故的;(二)从事计划生育技术服务的机构在计划生育服务中造成他人人身损害的后果,但不构成医疗事故的;(三)因医疗机构使用
的药品
、医用设备...
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