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禁止委托生产的药品及原因
开个小店卖进口保健品用品什么的要什么手续
答:
境外申请人应当是境外合法的保健食品
生产
厂商。境外申请人办理进口保健食品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其
委托的
中国境内的代理机构办理。 第八条 保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。 第九条 国家食品
药品
监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在保健...
学习《未成年儿童保护法》的感想
答:
第三十四条
禁止
任何组织、个人制作或者向未成年人出售、出租或者以其他方式传播淫秽、暴力、凶杀、恐怖、赌博等毒害未成年人的图书、报刊、音像制品、电子出版物以及网络信息等。 第三十五条
生产
、销售用于未成年人的食品、
药品
、玩具、用具和游乐设施等,应当符合国家标准或者行业标准,不得有害于未成年人的安全和健...
什么是GSP和GMP啊?
答:
GSP是“Good supplg practice(药品经营质量管理规范)”英文翻译的缩写,它是一个国际通用概念,也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。GMP,
药品生产
质量管理规范
长兴县食品
药品
监督管理局内设机构
答:
此外,他们还负责保健品许可事务,并处理县食品安全委员会办公室的日常工作。
药品
医疗器械监管科承担药品、医疗器械及其相关产品的日常监督管理,依据相关法律、法规和上级机构
的委托
,确保研制、
生产和
使用的合规性。稽查科则承担质量监督抽查,处理有关药品、医疗器械的举报和投诉,依法调查并处理违反规定的...
我国食品安全问题有哪些?
答:
食品安全事件使老百姓忧心忡忡,以至有的人产生了“吃动物食品怕含激素,吃植物食品怕有毒素,吃饮料食品怕掺色素”的恐惧心理,但却也从侧面反映了当今的食品安全方面存在着诸多问题。(一)企业违法
生产
、加工食品现象不容忽视。一方面,少数不法分子违法使用食品添加剂和非食品原料生产加工食品,掺假制假,...
企业信用自查报告
答:
为防止假劣药品进入我店,购进中我店重点加强了对供货单位销售人员的资格审查、购入药品合法性审核和合同管理,整改报告。首先是选择和审查供货单位,明确规定必须从具有合法资格、“证照”齐全的正规
生产
企业、经营企业进货,其次是认真审核药品的合法性和质量的可靠性,对购进
的药品及
进口药品,均严格按照GSP要求和规定的内容...
请问销售
药品
需要医药公司的首营资料包括什么?
答:
2.产品材料:产品
生产
批件、省检产品检验报告(近两年内)、医保产品区物价文件(如有)、专利证文件(如提供)、商标文件、厂检报告、最小包装盒样本、
药品
说明书复印件、一般纳税人认定记录(选填)、法人授权书或
委托
书、身份证复印件、生产标准、购销合同、内外包装批文和购销员资格证书。3.医药公司...
您好,请问企业
的药品
批文该如何评估,并未投入
生产
,闲置中
答:
药品
商号价值评估资料搜集目录 一、企业基础资料 1.工商企业法人营业执照及税务登记证、
生产
许可证等;2.企业简介;3.公司章程;4.企业营销网络分布情况;5.企业产品质量标准;6.新闻媒体、消费者对产品质量、服务的相关报道及评价等信息;7.其它。二、药品商号技术资料 1.
委托
方药品商号产品研发...
跪求“
药品
包装QS认证细则”,急用!!!
答:
或“医药产品注册证号”、生产企业名称等;进口分包装
药品的
包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。 八、经批准异地
生产的药品
,其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准
委托
加工的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。 九、凡在...
有谁能告诉我有关
药品
批准文号的看法
答:
有关批准文号的换发说明见附件二。二、每种
药品的
每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准
的药品委托生产
和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。三、自2002年1月1日以后批准
生产的
新药、仿制
药品和
通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品,一律采用新的药品批准...
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