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免疫沉淀
染色质
免疫
共
沉淀
的介绍
答:
染色质
免疫
共
沉淀
技术的原理是在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。这项技术主要用来分析目标基因有没有活性、或者分析一种已知蛋白(转录因子)的靶基因有哪些。
ELISA和
免疫
共
沉淀
有什么不同?
答:
简单地说ELISA是检测是否存在某物质(如某种蛋白),而
免疫
共
沉淀
是为了检测目标蛋白与其他蛋白是否相互作用。ELISA一般方法是将目的物质的抗体加入,再加入能够结合该抗体的另一种被修饰的抗体,后者修饰部分是具有一种酶活性可将某种物质催化形成有色物质,因此显色阳性反应说明存在目标物质。而免疫共沉淀是...
免疫
共
沉淀
时蛋白浓度至少要达到多少
答:
免疫
共
沉淀
时蛋白浓度至少要达到10微克每微升 免疫共沉淀时用Bradford法做蛋白标准曲线,测定蛋白浓度,测前将总蛋白至少稀释1比10倍以上,以减少细胞裂解液中去垢剂的影响 用PBS将总蛋白稀释到约1微克每微升,以降低裂解液中去垢剂的浓度,如果兴趣蛋白在细胞中含量较低,则总蛋白浓度应该稍高(如10微克...
coip实验原理
答:
其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体
免疫沉淀
X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。细胞裂解后,孵育结合了抗体的珠子,诱饵蛋白通过其抗体结合到Beads上,同时诱饵蛋白的互作蛋白,也一起“共沉淀”到Beads...
免疫
共
沉淀
的IgG,IP是啥意思?
答:
当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在agarose beads上的蛋白质A的抗体
免疫沉淀
A蛋白,那么与A蛋白在体内结合的蛋白质B也能一起沉淀下来。再通过蛋白变性分离,对B蛋白进行检测,进而证明两者间的相互作用。这种方法得到的目的蛋白是...
DNA甲基化
免疫
共
沉淀
技术的概念
答:
DNA甲基化
免疫
共
沉淀
技术(MeDIP or mDIP) ,是一个大范围的染色体或基因组纯化技术,在分子生物学中被用于富集DNA甲基化序列。它是通过5-甲基胞嘧啶(5mc)抗体富集高甲基化的DNA片段,并结合第二代高通量测序,对富集到的DNA片段进行测序,从而检测全基因组范围内的甲基化位点。最先由Weber M. et...
现代
免疫
试验中,最广泛使用
沉淀
反应试验的是
答:
【答案】:C
免疫
比浊分析是将
沉淀
试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术,应用最广泛。
染色质
免疫沉淀
的目的是什么啊
答:
基本原理:在生理状态下把细胞内的dna与蛋白质交联在一起,通过超声或酶处理将染色质切为小片段后,利用抗原抗体的特异性识别反应,将与目的蛋白相结合的dna片段沉淀下来。染色质
免疫沉淀
技术一般包括细胞固定,染色质断裂,染色质免疫沉淀,交联反应的逆转,dna的纯化,以及dna的鉴定。摘自柴晶晶博士的文章-...
细胞
免疫
过程中会出现细胞集团或
沉淀
吗
答:
一般说出现细胞集团或
沉淀
是体液
免疫
的结果。我们知道细胞和体液两种免疫方式是相互配合共同发挥免疫效应的,也就是说体液免疫完成不了的任务由细胞免疫继续完成,即将进入细胞的抗原翻箱倒柜地找出来,然后浆细胞产生的抗体与抗原结合,进而将抗原杀灭干净。
免疫
共
沉淀
答:
免疫沉淀
实验的操作步骤比较多,同时由于在非变性条件下进行实验,所以要得到一个完美的实验结果,不仅需要高质量的抗体,同时对免疫沉淀体系也需要有严格的控制指标。免疫沉淀实验从:蛋白样品处理;抗体-agarose beads孵育;抗体-agarose beads复合物洗涤到最后的鉴定,每步都非常关键,需要严格控制实验流程中每个关键步骤的质量,...
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