77问答网
所有问题
当前搜索:
免疫沉淀
染色质
免疫沉淀
的目的是什么啊
答:
真核生物的基因组DNA以染色质的形式存在。因此,研究蛋白质与DNA在染色质环境下的相互作用是阐明真核生物基因表达机制的基本途径。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过
免疫
学方法
沉淀
此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,...
如何看
免疫
共
沉淀
图
答:
将预处理过的10μl protein A 琼脂糖珠加入到和抗体孵育过夜的细胞裂解液中4°C缓慢摇晃孵育2-4h,使抗体与protein A琼脂糖珠耦联。
免疫沉淀
反应后,在4°C 以3,000 rpm 速度离心3 min,将琼脂糖珠离心至管底;将上清小心吸去,琼脂糖珠用1ml裂解缓冲液洗3-4次;最后加入15μl的2×SDS 上...
免疫
共
沉淀
时蛋白浓度至少要达到多少
答:
免疫
共
沉淀
时蛋白浓度至少要达到10微克每微升 免疫共沉淀时用Bradford法做蛋白标准曲线,测定蛋白浓度,测前将总蛋白至少稀释1比10倍以上,以减少细胞裂解液中去垢剂的影响 用PBS将总蛋白稀释到约1微克每微升,以降低裂解液中去垢剂的浓度,如果兴趣蛋白在细胞中含量较低,则总蛋白浓度应该稍高(如10微克...
染色质
免疫
共
沉淀
只能用活细胞做吗
答:
染色质
免疫
共
沉淀
只能用活细胞做,因为这样检测的精确性更高。染色质免疫共沉淀技术的原理是在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一...
免疫
共
沉淀
原理及步骤
视频时间 00:49
免疫
共
沉淀
阴性对照的意义是什么?
答:
因为要排出污染的可能性。比如你检测一个兔子细胞的某种蛋白质,你没有设置IgG的对照,而操作中有非特异性蛋白质,又和你设计的抗体作用,那么就出现了阳性结果。如果做了阴性对照,也就是IgG对照,对照没有出现阳性就说明没有非特异性的蛋白,对照出现阳性,说明你的抗体有非特异结合的可能,需要重新...
免疫
共
沉淀
两个抗体需要不同种源吗
答:
不需要。或者说需要分开一个个证明。用一个抗体去做IP,然后分别用3个抗体做IB,看你抓下的蛋白是否是3个蛋白复合物。抗体(antibody)指机体的
免疫
系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中,也分布于组织液及外...
染色质
免疫
共
沉淀
技术Chromatin Immunoprecipitation能做什么用?_百度...
答:
剂 .就 好 比是 染 色质 瞬时 事 件 的摄 相 机 ,
免疫 沉 淀
又 能 通 过 合 适抗 体 的选 择 富 集 特 异 的 目的 蛋 白及 相 关 DNA.而基 因序 列 的 富集 更 为重 要 。所 以 甲醛 交 联及 染 色质
免疫 沉淀
的方法 .开创 了 DNA一蛋 白质 体 内 相互 作...
比较
沉淀
反应和凝集反应的异同。
答:
1、抗体作用不同。凝集反应中与抗体作用的是颗粒状抗原,如病菌菌体等;
沉淀
反应中与抗体作用的是可溶性抗原,如蛋白质、多糖。2、变化性质不同。沉淀反应溶液难溶于溶液物质化变化;凝集物质聚集由变属于物理变化。3、反应不同。凝集反应在与二抗反应后才出现凝集;而对于沉淀反应,是要抗体和可溶性蛋白...
染色质
免疫
共
沉淀
技术是谁提出的研究
答:
染色质
免疫
共
沉淀
技术是李 玲、杨鹏跃、朱本忠、傅达奇、田慧琴和罗云波等人提出的研究,染色质免疫共沉淀技术的原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小 片段,然后通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,通过对目的片断的纯化与...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜