77问答网
所有问题
当前搜索:
免疫沉淀
测磷酸化的蛋白和做
免疫
共
沉淀
意义上的区别在哪?
答:
经过几位老师的指点我发现我的问题有点不对,应该是单纯WB测磷酸化的蛋白与做
免疫沉淀
测磷酸化的蛋白之间的差别。对于你的第二个问题,我觉得差别不大。既然都是测磷酸化程度,那么WB显然比IP更简单,所以我会选择WB。据我观察,早期文献一般都会用WB测总蛋白,然后用IP测磷酸化程度;做IP时所用的...
请问:做
免疫
共
沉淀
怎么选择抗体和beads,用哪个公司的试剂盒比较好?_百 ...
答:
绿色荧光蛋白(GFP)广泛应用于蛋白定位和蛋白动力学分析。anti-GFP Agarose Beads 提供快速有效的一步
免疫沉淀
,可以从细胞和组织中特异的分离GFP标记的目标蛋白及其相互作用因子。分离产物可用于核酸分析,蛋白分析,质谱分析,酶活检定等后续生物物理化学分析。适用于多种生化反应分析:1. Immunoprecipitation (...
蛋白质和方酵母能适应变化环境,二者有何作用?是如何合作的?
答:
蛋白质作为生命活动的主要承担者,其功能一直是科研活动中备受关注的明星。蛋白质通常不是“单独”存在的,大部分功能性蛋白质会与其他蛋白质相互作用,共同控制生命进程。那么,你对蛋白质相互作用技术了解多少?共
免疫沉淀
(COIP)技术利用抗原与抗体特异性免疫结合的原理,在细胞裂解液中加入特异...
免疫
共
沉淀
,4°摇床封闭过夜。我平时做WB,都是直接4°封闭过夜,不用摇...
答:
必须得 ,,4°C缓慢摇晃孵育过夜,才能充分反应。记嘚是缓慢,轻柔摇晃。如果实在仪器大,就可以把线拉到冰柜里过夜。 给分啦,呵呵!
细胞
免疫
中吞噬细胞吞噬细菌
沉淀
集团是属于特异性免疫还是非特异性免...
答:
应该是特异性
免疫
,因为
沉淀
细菌集团是由抗体反应形成的,这个过程是特异性免疫的一部分。
酵母双杂交技术和
免疫
工共
沉淀
技术在研究蛋白质相互作用方面的优缺点的...
答:
也就是他们不可能出现在同一个位置),那么假阳性就产生了,由此出现的例子很多。虽然有上述不足,但是酵母双杂交技术还是大大推动了蛋白质相互作用研究。
免疫
共
沉淀
技术:能弥补上述酵母双杂交技术的不足,但是没有上述酵母双杂交技术的优势。两个技术结合使用,能互相补充彼此缺陷,叠加优势。
细胞裂解液—(细胞培养第二更)
答:
细胞世界里的精密提取:揭秘高效细胞裂解液配方 在生物科学研究的舞台上,细胞裂解液是细胞培养过程中的关键步骤,它在蛋白质表达、纯化以及蛋白间相互作用研究中发挥着至关重要的作用,如Western Blot(WB)、
免疫沉淀
(IP)、共沉淀(Co-IP)和Chromatin Immunoprecipitation(ChIP)实验。为了确保不同物种、...
免疫
共
沉淀
中proteinA/G的工作原理?Western blot中封闭原理
答:
不知道你所说的ProteinA / Protein G 是偶联了beads的吗?如果是:用来结合抗体的。如果不是:一般用来在加入抗体之前的封闭,当然也可以用来结合抗体的。
原核表达系统能用来做
免疫
共
沉淀
吗
答:
需要制作标签融合蛋白,以方便洗脱IgG和beads。具体如下:1.制作含标签(如myc)的目的蛋白克隆载体。2.用含anti-myc的beads,pull-down目的蛋白。3.最后洗的时候,要有一次用myc的peptide洗脱液进行洗脱beads和anti-myc。4.这时上清就只含有你的目的蛋白,而去除了IgG....
免疫
学检测的基本原理
答:
形成
沉淀
线。然后利用标准的抗原一抗体沉淀线进行抗原蛋白(或抗体)的鉴别。上述的方法都是利用肉眼观察抗原抗体反应产生的沉淀,因此灵敏度有很大的局限。比浊法引入沉淀检测产生的
免疫
比浊法就是利用浊度计测量液体中抗原一抗体反应产生的浊度,根据标准曲线来计算抗原(或抗体)的含量。
棣栭〉
<涓婁竴椤
6
7
8
9
11
12
13
14
10
15
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜