77问答网
所有问题
有机化学 克莱森（Claisen）重排
为什么双键不生成在γ β碳之间 而是生成在α和β碳之间？γ β碳之间生成双键不是比末端双键更稳定吗？
举报该问题
推荐答案 2018-03-15
这个是通过协同机理进行的，可以认为是键的转移，正常的Claisen重排只会生成末端的烯烃。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
当前网址：
http://77.wendadaohang.com/zd/YvIG8vq3N38WpWNppI.html
其他回答
第1个回答 2018-03-15
生成物是因为反应机理决定的。
相似回答
求所有的
重排
反应
答：
1.
Claisen克莱森重排
烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时,重排主要得到邻位产物,两个邻位均被取代基占据时,重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明:
Claisen重排
是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙...
重氮酮
重排
时
答：
1.
Claisen克莱森
重排 烯丙基芳基醚高温(200°C
)重排
烯丙基酚 烯丙基芳基醚两邻位未取代基占满重排主要邻位产物两邻位均取代基占据重排位产物位、邻位均占满发类重排反应 交叉反应实验证明：
Claisen重排
内重排采用 g-碳 14C 标记烯丙基醚进行
重排重排
g-碳原与苯环相连碳碳双键发位移两邻位都取...
有机化学
克莱森(Claisen)重排
答：
这个是通过协同机理进行的，可以认为是键的转移，正常的
Claisen重排
只会生成末端的烯烃。
有机化学
,
克莱森重排
中烯丙基的重排是怎样进行的?
答：
第一步是
Claisen重排
；第二步是烯醇重排，得到最终产物，见图。
急求!!!关于
化学
家
Claisen
的个人情况和介绍,越详细越好。
答：
克莱森（
R.L.
Claisen
，1851-1930）生于德国科隆（Cologne），他曾在波恩大学（University of Bonn）克库勒（Kekule）指导下学习。后来还在魏勒（Wohler）实验室学习不长时间。他在波恩大学取得了博士学位并成为Kekule的助手。Claisen后来去过英国大约逗留4年，1886年回国后在慕尼黑（Munich）于Von Baeyer指导...
什么叫
克莱森重排
答：
克莱森重排
Claisen
Rearrangement L. Claisen, Ber. 45, 3157 (1912)L. Claisen and E. Tietze, Ber. 58, 275 (1925); 59, 2344 (1926)D. S. Tarbell, Chem. Revs. 27, 495 (1940);Organic Reactions II, 1 (1944)J. P. Ryan and P. R. O'Connor J. Am. Chem. Soc. 74,...
请问大家十四题怎么做呢,谢谢
答：
发生的反应是
Claisen重排
反应，烯丙氧基与双键相连，在加热（200℃）的条件下会发生重排，是一个协同反应。具体见刑大本第三版第十九章，也可以百度百科。
大家正在搜
大学有机化学关于重排的反应有哪些
有机化学中所有的重排反应
克莱森重排机理
克莱森重排反应机理
克莱森重排邻位有一个取代基
有机化学重排发生在什么时候
有机化学重排反应总结
重排反应形成新的环有机化学
有机化学碳正离子重排
相关问题
克莱森重排的机理
什么叫克莱森重排
Fries 重排的机理及过程
急求！！！关于化学家Claisen的个人情况和介绍，越详细越...
大哥，有机化学难点，谁能整理一下，给小的呀
只有烯丙基苯醚可以发生克莱森重排吗
求大学有机化学人名反应和人名试剂总结
有机化学大学
