求大学有机化学人名反应和人名试剂总结

如题所述

Beckman 贝克曼重排:酮肟在酸性条件下变酰胺的反应(己内酰胺
Cannizzarro 康尼查罗歧化:无α-H的醛在强碱下生成醇和羧酸的反应(苯甲醛)
Claisen 克莱森酯缩合:酯在强碱下形成碳负离子对另一酯进行亲核加成消去的反应(有机合成最重要的反应之一)
Clemmensen 克莱门森还原法:醛酮在锌汞齐和浓盐酸下还原为烃的反应(羰基变亚甲基)
Cope 科浦消去反应:叔胺用过氧化氢处理后加热发生的消去反应(霍夫曼规则)
Corey-House 科瑞-豪斯反应:卤代烃和二烷基铜锂试剂的偶联(重要的连接碳链的反应)
Cram 克拉姆规则:亲核试剂优先从空间阻力小的一侧进攻
Dickerman 狄克曼缩合:反应类似酯缩合,成环
Diels-Alder 狄尔斯-阿德尔反应:一般为1,3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反应(协同反应)
Fehling 菲林试剂:新制氢氧化铜把醛氧化成酸
Friedel-Crafts 傅-克反应:苯环上引入烃基或酰基的反应
Gabriel 盖布瑞尔合成法:邻苯二甲酰亚胺盐和卤代烃反应制伯胺
Gattermann-Koch 盖德曼-柯赫反应:芳烃和盐酸及一氧化碳反应生成芳醛的反应
Grignard 格利雅试剂:有机合成最重要试剂之一,卤代烃和镁及乙醚可制得
Haworth 哈武斯式:糖的立体投影式
Hinsberg 兴斯堡反应:芳烃用于鉴别第一、第二、第三胺的反应,试剂 苯璜酰氯
Hofmann 霍夫曼消除:季胺碱加热后的消除反应,反应方向和查依采夫规则相反
霍夫曼降解:酰胺在溴的碱溶液中生成少一碳的胺
Hucker 休克尔规则:π电子数为4n+2时封闭环具有芳香性(有例外,还需考虑环内H的张力)
Knoevernagel 克脑文盖尔反应:醛酮在弱碱下和有α-H的化合物的缩合反应
Lindar 林德拉催化剂:钯用碳酸钙醋酸铅处理,使活性降低,部分加氢的试剂
Lucas 卢卡斯试剂:无水氯化锌和浓盐酸的溶液,用于鉴别伯仲叔醇
Mannich 曼尼许反应:有α-H的酮和甲醛及铵盐的水溶液反应生成β氨基酮的反应
Markownikoff 马尔科夫尼科夫规则:不对称烯烃加成时氢加氢多的碳
Meerwein-Ponndorf 麦尔外因-彭多夫还原法:异丙醇铝把醛酮还原成醇的反应
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第1个回答  2013-08-02
刚好上个学期上过 ,有一个电子书 的 话说大学有机化学还蛮麻烦的
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