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土壤微生物的稀释分离
土壤
中
微生物
怎样
分离
纯化培养
答:
取10cm左右深层土壤10g备用制备
土壤稀释
液:称取土壤1g,放入有99mL无菌水的三角瓶中,振荡均匀,即为稀释10-2的土壤悬液然后进行十倍梯度稀释,依次制备稀释度的土壤稀释液;按培养基配方各配置牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基、高氏Ⅰ号培养基各100ml。灭菌后分别倒3个平板.;用无菌吸管吸取0....
分离土壤微生物
为什么要
稀释
后分离
答:
便于
分离
出需要的微生物。
分离土壤微生物要稀释
后分离是因为从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离,土壤中的微生物数量繁多,种类也多。稀释处理有利于培养生长出零散的菌落,从而便于分离出需要的微生物。
为什么
分离
不同的
微生物
要采用不同
的稀释
浓度
答:
因为不同的微生物在环境当中的密度不同。以
土壤
为例,尽管土壤的类型众多,其中各种
微生物的
含量变化很大,但一般来说,在每克耕作层土壤中,各种微生物含量之比大体有一个10倍系列的递减规律:细菌(~10^8)>放线菌(~10^7,孢子)>霉菌(~10^6,孢子)>酵母菌(~10^5)>藻类(~10^4)>原生动物...
土壤
中
微生物的分离
实验三种浓度的菌特征
答:
1.
分离
纯化(1)取样从
生物
北楼北侧小田地里选择
土壤
较肥沃的地方取得土壤,称量10g 放入锥形瓶中,加入90ml 水,静置30min。(2)
稀释
将土壤样品10g加入90ml灭菌水中振荡30min,形成土壤悬浊液,取1ml加入装有9ml灭菌水试管中振荡形成10-1稀释,依次将土壤样品稀释10-2 。10-3、10-4、10-5。(3...
土壤微生物的分离
方法
答:
取
土壤
配好适当浓度的溶液,然后
稀释
成十的负七次方或者六次方这样。用
微生物
接种的方法在酒精灯边上稀释液拿微滴管取500微升置入固体培养基,然后加入玻璃小球摇晃,这是为了让稀释液均匀分布。然后37度培养一天到两天就行了,不能太久不然会长杂菌。就是这样吧,抱歉细节没有写,太长了。注意过程无菌...
土壤
中
微生物
怎样
分离
纯化培养?
答:
1、土样采集:取10cm左右深层土壤10g备用。 2、制备
土壤稀释
液:称取土壤1g,放入有99mL无菌水的三角瓶中,振荡均匀,即为稀释10-2的土壤悬液。然后进行十倍梯度稀释,依次制备 10-3、10-4、10-5 、10-6 、10-7 稀释度的土壤稀释液。 ...
请问:怎样
分离
提纯
微生物
?
答:
土样编号和实验日期;(2) 划线 在近火焰处,左手拿皿底,右手拿接种环,挑取上述的
土壤
悬液一环在平板上划线.划线的方法很多,但无论采用那种方法,其目的都是通过划线将样品在平板上进行
稀释
,使之形成单个菌落;(3) 挑菌落 同稀释涂布平板法,一直到
分离的微生物
认为纯化为止。
要从
土壤
中
分离
得到单菌落
微生物
,该如何设计实验?
答:
要从土壤中
分离
得到单菌落
微生物
,实验步骤如下:1、配制牛肉膏蛋白胨培养基:配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基500ml (用于12个平皿和10支试管斜面)。倒12个平板和10支试管斜面,包扎,121℃灭菌20min.2、制备
土壤稀释
液:称取土样10g,放入盛有100ml无菌水的带有玻璃珠的三角瓶中,振荡摇匀10min 使土...
设计一个从
土壤
中
分离
筛选耐抗生素
微生物的
实验方案?
答:
以下是一个设计从
土壤
中
分离
筛选耐抗生素
微生物的
实验方案的示例:实验目的:从土壤样品中筛选出具有耐抗生素特性的微生物。实验步骤:样品收集和处理:a. 选择不同来源的土壤样品,例如农田、公园或草地等。b. 用消毒过的工具收集土壤样品,并将其存放在干燥无菌容器中。c. 将每个土壤样品制作成悬浮液,...
从
土壤
中
分离微生物稀释
多少倍就可以了
答:
这个不一定,因为不同环境和条件下的
土壤
中
微生物的
种类和数量也不同,不能一概而论。一般是作多个不同稀释度
的稀释
液,如从100倍到10万倍,分别进行平板划线培养,每个稀释度至少做三个平行。总会有一到两个稀释度的平板上有合适的菌落。如果在100倍稀释度的平板上也没有或基本没有菌落,那就再...
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