第1个回答 2019-06-13
1.分离纯化（1）取样从生物北楼北侧小田地里选择土壤较肥沃的地方取得土壤，称量10g 放入锥形瓶中，加入90ml 水，静置30min。（2）稀释将土壤样品10g加入90ml灭菌水中振荡30min，形成土壤悬浊液，取1ml加入装有9ml灭菌水试管中振荡形成10-1稀释，依次将土壤样品稀释10-2
。10-3、10-4、10-5。（3）涂布将0、10，-1
，10，-2
，10，-1、10，,-4、10，-5的稀释样品分别涂布到已制好的固体培养基平板上，每种涂3个平板。（4）培养将平板置于37。C恒温培养三天。（5）分离从平板中挑取单个菌落按照下图进行平板划线分离培养，培养1天，共选了6种菌，1个霉菌。