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土壤微生物的稀释分离
从
土壤
中
分离
出能分解尿素的
微生物
为什么要有一步梯度
稀释
直接以尿 ...
答:
为了确保获得单菌落以便于记数
如何从
土壤
中
分离
得到一株对链霉素有抗性的芽孢杆菌
答:
自然界含菌样品极其丰富,
土壤
、水、空气、枯枝烂叶、植物病株、烂水果等都含有众多
微生物
,种类数量十分可观。但总体来讲土壤样品的含菌量最多。 G+^HZ4jg 一、从土壤中采样 $0D]d.w= 土壤由于具备了微生物所需的营养、空气和水分,是微生物最集中的地方。从土壤中几乎可以
分离
到任何所需的菌株,空气...
土壤微生物的
培养条件是怎么样的
答:
土壤微生物的
培养条件是怎么样的 湿的新鲜土可用于培养细菌和真菌,晒干的土用来培养放线菌 但是要用不同的选择培养基 土壤浸出液的制备应该是:用定量的无菌水加30粒左右的灭菌小玻璃珠,边浸泡边不断振摇半小时左右,静置得到的上清液用移液管取定量的,倍比
稀释
(一般选择稀释到10的五次方至七次方左右...
稀释
涂布平板法为什么用
土壤
上清液
答:
2.定量准确。微生物营养物质广泛,各别菌株在富营养和贫营养的基质上增殖差异性大,相比其他方法,利用
稀释
涂布平板法定量
土壤微生物
可以根据菌落计数而进行相对精确的分析;3.操作简单。相对于其他方法,使用稀释涂布平板法的操作简单、易于掌握,设备要求也相对较低;4.检测成本低。相比其他微生物检测方法,...
土壤
是“
微生物的
天然培养基”,下面是有关土壤中分解尿素的细菌
分离
和计...
答:
使酚红指示剂显红色,所以要加入酚红指示剂进行鉴别.(3)若取土样5g,应加入45ml的无菌水配制成稀释10倍
土壤
溶液,样品
的稀释
程度直接影响平板上生长的菌落的数目,选用一定稀释范围的样品进行培养,取样稀释前,一定要将菌液摇匀以减少误差;将103-107倍的稀释液分别吸取0.1mL加入到固体培养基上,用...
分离土壤
中分解尿素的细菌应注意哪些无菌操作?
答:
好氧及兼性厌氧细菌数约为2 185万,放线菌数约为477万,霉菌数约为23.1万。因此,为获得不同类型的
微生物
,就需要按不同
的稀释
度进行
分离
,同时还应当有针对性地提供选择培养的条件。测定
土壤
中细菌的数量,一般选用104、105和106倍的稀释液进行平板培养;测定放线菌的数量,一般选用103、
下列有关
土壤微生物的
培养和
分离
的叙述,正确的是( ) A. 土壤的称取和...
答:
B。火焰会使
微生物
死亡,A错;自然条件下生物S增长,C错;浓度应该一样,D错
从
土壤
中
分离
分解尿素的细菌过程中的灭菌操作步骤
答:
这个实验应该首先制作
土壤
悬液,通过多次平板接种-
稀释
培养法来纯化、
分离
目标
微生物
,去除其他不相干的微生物(包括病毒、细菌、古菌、真菌等等),培养基的氮素全部是尿素。对平板、培养基、三角瓶等大型器皿的灭菌,一般采用高温、高压的方法,在高压灭菌锅内,温度为126摄氏度,压力为0.15 MPa,灭菌30...
土壤
中筛选
微生物的
具体步骤
答:
在100ml培养基(含1.5%的NaCl)中加入1.5克
土壤
进行初步富集培养。富集培养1星期后取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中再次富集培养一星期,再取出1.5ml的菌液加入到100ml的培养基中富集培养一星期。取出50ul富集培养菌液涂板,挑取单菌落在试管中富集培养。
分离土壤
中酿酒的酵母菌怎么进行富集培养
答:
1,配制适合酵母菌的选择培养基,如麦芽汁培养基,ypd培养基2,
土壤
中
微生物
很多,需要对土壤样品进行梯度
稀释
,首先配制几包9ml的生理盐水,对1g土壤样品进行稀释,一般稀释到6的梯度就可以了3,倒平板,分区划线,25℃培养2到3天培养条件:1、酵母菌需要营养物质。2、酵母菌能在PH值为3.0~7.5的...
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