靶基因3'utr区怎么扩增引物怎么设计

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第1个回答 2016-12-12

可以和佳学基因交流学习

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靶基因3'utr区怎么扩增引物怎么设计答：可以和佳学基因交流学习

3utr是构建到荧光素酶报告基因的上游还是下游答：方法 PCR扩增包含PRL-1的3’UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体psiCHECK-2,构建psiCHECK-2/PRL-13’UTR载体;经双酶切及测序鉴定后,对psiCHECK-2/PRL-1 3’UTR重组质粒"种子区"的7个碱基进行定点突变,构建psiCHECK-2/PRL-1 3’UTR突变载体。结果克隆获得的psiCHECK-2/PRL-1 3’UTR载体中DNA片段大...

...和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰_百度知...答：上下游引物位于内含子两端的外显子上

LncRNA 过表达慢病毒载体引物设计答：在目的基因的上下游截取15-21bp序列，点击Primers里的Add primers,根据经验选取Tm值在50-60℃左右，在上述范围内选取合适的bp。选择“引物”，“添加引物”，先设计上游引物：输入上游18bp碱基后，再插入XhoI位点：得到 CTCGAG GCTGCTGCCACGTAAGAA 再设计下游引物：因下游3’端有连续22个A，若算入，...

如何设计实验证明MicroRNA抗肿瘤的分子机制答：miRNA的机制一般是作用于靶基因转录mRNA后的3‘UTR段，使得mRNA被分解，无法翻译成蛋白质，因此它们对靶基因都是抑制作用的。由于每个靶基因都可以由多个miRNA调控，一个miRNA也可能调控多个靶基因，所以你首先得确定你要研究的是哪个靶基因或者哪个miRNA，然后再在数据库中寻找其对应miRNA或者靶基因，再设...

在线设计引物网站有哪些-如何快速设计shRNA答：1.之前NCBI上有一个probe选项可以直接设计引物,上面会给出上下游序列。比如搜索小鼠nanog基因,它给出了这样的两条引物: 上游引物:TTGCTTACAAGGGTCTGCTACT 下游引物:ACTGGTAGAAGAATCAGGGCT 方法二:Primer3web 参考:Primer3web在线引物设计--2分钟学会步骤极简的引物设计!-哔哩哔哩() 2.1.寻找基因序列以humanp53为...

...克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求...答：4.克隆目的基因当然要保证从ATG开始。到终止码结束。这样叫一个完整的CDS区，表达一个完整的功能蛋白。不可以小于这个范围，但是多出来也许可以吧。就是从两侧的UTR区开始设计。但是我不敢保证啊。所以我建议您先在UTR区设计引物，扩出来长片段后再扩增您的目的片段。这样会容易点。P.S.保护碱基的作用...

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