从生理学角度j简述呋塞米的利尿机制？

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推荐答案推荐于2017-12-15

呋塞米通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收，结果管腔液Na＋、Cl－浓度升高，而髓质间液Na＋、Cl－浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na＋、Cl－排泄增多。由于Na＋重吸收减少，远端小管Na＋浓度升高，促进Na＋- K＋和Na＋-H＋交换增加，K＋和H＋排出增多

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第1个回答 2021-05-17

临床核心考点全攻略08药理学21利尿药02呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的利尿原理和应用

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简述呋噻米利尿作用机制答：呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2 含量升高，从而具有扩张血管作用。扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加，在呋塞米的利尿作用中具有重要意义，也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。另外，与其他利尿药不同，袢类利尿药在肾小管液流量增加的同时肾...

从生理学角度比较呋塞米和甘露醇的利尿机制。答：【答案】：呋塞米和甘露醇都有利尿作用，从生理学的角度看，呋塞米能与髓袢升支粗段上皮细胞管腔膜上的1Na+：2Cl-：1K+同向转运体结合，并抑制其转运功能，使该段肾小管对NaCl的重吸收受到抑制，使肾外髓部高渗梯度的形成受影响，从而干扰尿液的浓缩机制，结果导致肾排出大量低渗尿。而甘露醇进入...

呋塞米利尿的作用机制是答：呋塞米属高效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能，产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药，能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收，影响肾脏的稀释功能，产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用。

从生理学角度比较呋塞米和甘露醇的利尿机制?答：呋塞米通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收，结果管腔液Na＋、Cl－浓度升高，而髓质间液Na＋、Cl－浓度降低，使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降，从而导致水、Na＋、Cl－排泄增多。由于Na＋重吸收减少，远端小管Na＋浓度升高，促进Na＋- K＋和Na＋-H＋交换增加，K＋和H＋排出增多...

呋塞米的利尿作用机制是答：【答案】：A2.呋塞米：作用部位：髓袢升支粗段髓质部和皮质部。作用机制：特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点，抑制NaCl的重吸收。药理作用：①利尿：尿量增加，Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加；②扩张肾血管，增加肾血流量；③扩张小动脉，可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢...

呋塞米产生利尿的机制。答：呋塞米作用于髓袢升支粗段，特异性地与腔膜侧K＋－Na＋－2cl－因而转运蛋白可逆性结合，抑制其转运能力，干扰Nacl的重吸收，使管腔液中Nacl浓度增加，净水生成减少，尿的稀释功能受抑制。

呋塞米的利尿机制是答：【答案】：B第77题：呋塞米作用于髓袢升支粗段，能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位，抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na-K交换，减少Na的再吸收...

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