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呋塞米利尿的作用机制是
A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能
B.抑制远曲小管近端稀释功能
C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收
D.对抗醛固酮的作用
E.增加心输出量利尿
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推荐答案 2023-03-30
【答案】:A
呋塞米属高效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运,降低尿的稀释和浓缩功能,产生利尿作用。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用。
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呋塞米利尿的作用机制是
答:
呋塞米属高效利尿药,
抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运,降低尿的稀释和浓缩功能,产生利尿作用
。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制髓袢远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。对尿崩症患者产生抗利尿作用。
呋塞米的利尿作用机制是
答:
【答案】:A2.呋塞米:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。
作用机制:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点
,抑制NaCl的重吸收。药理作用:
①利尿:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加
;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢...
呋塞米的利尿机制是
答:
【答案】:B第77题:呋塞米作用于髓袢升支粗段,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,
抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用
。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收...
呋塞米
产生
利尿的机制
。
答:
呋塞米作用
于髓袢升支粗段,特异性地与腔膜侧K+-Na+-2cl-因而转运蛋白可逆性结合,抑制其转运能力,干扰Nacl的重吸收,使管腔液中Nacl浓度增加,净水生成减少,
尿的
稀释功能受抑制。
临床上对水肿病人,静脉给予
呋塞米
,引起尿量的变化和
机制是
?
答:
速尿
静脉注射后,会导致患者尿量增多。速尿,也就是“
呋塞米
”,是一种袢利尿剂。引起尿量变化
的机制是
通过阻断肾脏髓攀升支粗短的Na-Cl-2K转运体,减弱了肾小管对于水的重吸收而发挥
利尿作用
。
从生理学角度比较
呋塞米
和甘露醇的
利尿机制
。
答:
【答案】:
呋塞米
和甘露醇都有
利尿作用
,从生理学的角度看,呋塞米能与髓袢升支粗段上皮细胞管腔膜上的1Na+:2Cl-:1K+同向转运体结合,并抑制其转运功能,使该段肾小管对NaCl的重吸收受到抑制,使肾外髓部高渗梯度的形成受影响,从而干扰尿液的浓缩
机制
,结果导致肾排出大量低渗尿。而甘露醇进入...
从生理学角度比较
呋塞米
和甘露醇的
利尿机制
?
答:
呋塞米
通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+- K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多...
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