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呋塞米的主要作用机制
呋塞米的利尿作用机制主要
是
答:
考查呋塞米的利尿作用机制
。袢利尿剂为Na+-K+-2Cl-同向转运子抑制剂,减少NaCI和H2O的重吸收,影响肾脏的稀释和浓缩功能,排出大量近等渗的尿液。代表药物是呋塞米。
呋塞米的利尿作用机制
是
答:
呋塞米(速尿)属高效利尿药,
抑制髓襻升支粗段Na+-K+2Cl-共同转运,降低尿的稀释和浓缩功能产生利尿作用
。其特点是作用强、起效快、维持时间短。氢氯噻嗪是中效利尿药,能抑制远曲小管近端Na+和Cl-的重吸收,影响肾脏的稀释功能,产生中等强度的利尿作用。
呋塞米的利尿作用机制
是
答:
【答案】:A2.呋塞米:作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。
作用机制:特异性的与Cl竞争K-Na-2Cl共同转运系统的Cl结合位点
,抑制NaCl的重吸收。药理作用:①
利尿
:尿量增加,Cl、K、Na、Mg、Ca排泄增加;②扩张肾血管,增加肾血流量;③扩张小动脉,可能与促进前列腺素合成有关。1小题选A。氢...
呋塞米的利尿机制
是
答:
【答案】:
B第77题:呋塞米作用于髓袢升支粗段
,能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位,抑制NaC1再吸收而发挥强大的
利尿
作用。第78题:螺内酯化学结构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用,在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体,干扰醛固酮的作用,抑制Na-K交换,减少Na的再吸收...
保钾利尿药与排钾利尿药分别有哪些?
答:
回答:以下说明供你参考。 1)噻嗪类
利尿
剂:以氢氯噻嗪(双氢克尿塞)为代表,作用于肾远曲小管,抑制钠的再吸收。由于钠-钾交换机制也使钾的吸收降低。噻嗪类为中效利尿剂,轻度心力衰竭可首选此药,开始25mg每日1次,逐渐加量。对较重的患者用量可增至每日75~100mg分2~3次服用,同时补充钾盐,否则...
临床上对水肿病人,静脉给予
呋塞米
,引起尿量的变化和
机制
是?
答:
速尿静脉注射后,会导致患者尿量增多。速尿,也就是“呋塞米”,是一种袢
利尿
剂。引起尿量变化的机制是通过阻断肾脏髓攀升支粗短的Na-Cl-2K转运体,减弱了肾小管对于水的重吸收而发挥利尿作用。
呋塞米
为什么属于高效利尿药? 其
作用的机制
是什么?
答:
呋塞米 的
利尿
作用迅速,强大而短暂。作用于 髓袢 升支粗段,特异性 地与 腹腔 侧K+-Na+-2Cl-同向 转运蛋白 可逆性结合,抑制其转运能力,干扰 氯化钠 的重吸收,使官腔液中NaCl 浓度 增加,净水 生成减少,尿的稀释功能受干扰。同时因氯化钠向间质转运减少,使 肾髓质 间质液 渗透压 梯度 ...
从生理学角度比较
呋塞米
和甘露醇的
利尿机制
。
答:
【答案】:呋塞米和甘露醇都有
利尿
作用,从生理学的角度看,呋塞米能与髓袢升支粗段上皮细胞管腔膜上的1Na+:2Cl-:1K+同向转运体结合,并抑制其转运功能,使该段肾小管对NaCl的重吸收受到抑制,使肾外髓部高渗梯度的形成受影响,从而干扰尿液的浓缩机制,结果导致肾排出大量低渗尿。而甘露醇进入...
呋塞米
产生
利尿的机制
。
答:
呋塞米作用于髓袢升支粗段
,特异性地与腔膜侧K+-Na+-2cl-因而转运蛋白可逆性结合,抑制其转运能力,干扰Nacl的重吸收,使管腔液中Nacl浓度增加,净水生成减少,尿的稀释功能受抑制。
从生理学角度比较
呋塞米
和甘露醇的利尿
机制
?
答:
呋塞米
通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收,结果管腔液Na+、Cl-浓度升高,而髓质间液Na+、Cl-浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩
功能
下降,从而导致水、Na+、Cl-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+- K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多...
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