什么是制药行业GMP

如题所述

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推荐答案 2010-07-06

GMP即good manufacturing practice的简写，中文是药品生产质量管理规范，国家药监局负责审批

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第1个回答 2010-07-07

《药品生产质量管理规范》。制药行业都必须按照药品管理法和药品生产质量管理规范来执行。只有取得药品生产批件和通过GMP认证检查并取得GMP认证证书后方可生产、销售。本回答被提问者采纳

第2个回答 2010-07-06

药品生产质量管理规范。是国家标准任何药品生产企业必须执行。

第3个回答 2021-03-29

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什么叫GMP?答：GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP...

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药厂里的GMP和GSP都是什么意思?有什么区别吗答：1、GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。2、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品...

为什么制药企业要进行GMP认证?答：GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，...

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