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什么是制药GMP技术
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推荐答案 2019-12-31
《药品生产质量管理规范》。制药行业都必须按照药品管理法和药品生产质量管理规范来执行。只有取得药品生产批件和通过gmp认证检查并取得gmp认证证书后方可生产、销售。
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什么是制药GMP技术
答:
GMP是制药的一个规范,生产质量管理规范,当然是全过程的
。GMP技术就是涵盖GMP的十四个内容,从人员与机构,厂房与设施,卫生管理,文件管理,生产管理,质量管理,验证管理,设备管理,自检,销售与投诉,物料管理等环节的文件控制,有制度必须执行,没有制度不得生产,有令必行,从而保障真个制药的安全和...
GMP是什么
?为什么在
制药
行业中很重要?
答:
GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写,
中文含义是“良好生产规范”
。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
是国家强制标准
。1、GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现,>第十八条规定:"国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。2、...
药品GMP是什么
意思?
答:
GMP(Good Manufacture Practice of Medical Products,
药品生产质量管理规范)制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染
,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。根据《药品生产质量管理规范》第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药...
制药
厂得
GMP
的定义是
答:
制药厂的GMP的定义就是《药品生产质量管理规范》是国家卫生部依据《中华人民共和国药品管理法》、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的。也是制药企业在生产过程中,为保证产品质量、产品安全而必须执行的强制性条文。在药品生产过程中,企业只有严格实施和执行GMP标准和规范,才能确保药品的质量。
GMP是
什么?
什么是GMP
?
答:
GMP
全称为“Good Manufacturing Practice”,即良好生产规范,是指为确保
药品
、食品和医疗器械的质量,制定的一系列生产和管理规范。GMP关注所有药品生产阶段的各个环节,包括原材料和成品的采购、生产、质量控制、贮存和分销等。GMP规范的制定和实施,旨在保证药品的安全性、有效性和优良品质。GMP规范适用于...
什么叫GMP
?
答:
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,
中文含义是“良好生产规范”
。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。世界卫生组织,60年代中开始组织制订药品GMP,中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。十几年来,中国推行药品GMP...
什么是Gmp制药
标准
答:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准
,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有...
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