生物考试常见的遗传病有哪些

写一下是常染色体还是性染色体,还有隐性还是显性,拜托了,生物帝,在线等

常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全。
常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。
X染色体显性:抗维生素D佝偻病。
X染色体隐性:血友病,红绿色盲,进行性肌营养不良
Y染色体基本不考。人类外耳道多毛症
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第1个回答  2012-03-18
一、单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病
抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征
第2个回答  2012-03-18
红绿色盲-X隐 外耳道多毛症-Y隐(不确定) 血友病-常隐 苯丙酮尿症-常隐
不知道楼主要这个干吗?难道要考这个填空题嘛?一般会给条件然后让你推断下这是什么遗传病的
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