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生物必修二常见遗传病
高中
生物
里
常见遗传病
的类型并举例
答:
一、
单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、
多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
生物必修二
中
常见
的疾病
答:
1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等
2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等
多基因遗传病
(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等)染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征...
高二
生物必修二遗传病
考点总结
答:
2、单基因遗传病:由一对等位基因控制
,属于单基因遗传病。3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。4、
染色体异常遗传病
:例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由父...
高中
生物
常考的
遗传病
答:
一、
单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、
多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中
生物
中,
常染色体显性遗传病
、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病...
答:
你好,
人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有:常显——并指,多指。常隐——白化病,苯丙酮尿症,囊性纤维化病
。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲,血友病。伴Y——钟摆型眼球震颤,人类外耳道多毛症。之前上学的时候老师总结的,另外自己在做题的时候也有总结,可供参考。如有不...
新课标高中
生物必修二遗传病
答:
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损 X染色体显性
遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍 X染色体隐性遗传 红绿色盲 不能分辨红色和绿色 ...
生物
高中
必修二
知识点总结
答:
生物
高中
必修二
知识3 人类
遗传病
1.判断顺序及 方法 ①判断是显性还是隐性遗传病方法:看患者总数,如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少,只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性,有中生无为显性) ②先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。方法:看患者性别数量,如果男女患...
高中
必修二生物
知识点归纳
答:
二、XY型性别决定方式: 染色体组成(n对): 雄性:n-1对常染色体 + XY 雌性:n-1对常染色体 + XX 性别比:一般 1:1
常见生物
:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 三、三种伴性
遗传
的特点: (1)伴X隐性遗传的特点: ①男 > 女 ②隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病,女病父必...
必修二生物
知识,为什么说父病女必病?母病子必病?
答:
父亲中的x染色体上有致病的基因,这条染色体一定会传给女儿,所以女儿一定会得病。母病子必病,我感觉这个是x染色体上的隐形
遗传
,母亲 病了话,母亲两条染色体xx都带有致病的基因,不管哪一条都会遗传给儿子,儿子一条染色体来自于母亲的,所以肯定会得病。片面的理解,希望有帮助。。。
生物必修二
知识点总结
答:
2
.人类
遗传病
的判定方法 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。 第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性); (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。 第二步:确定致病基因...
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