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生物遗传病遗传方式
生物遗传方式
都有哪些
答:
生物遗传方式分为:细胞质遗传和细胞核遗传
。细胞核遗传又分为:
常染色体遗传和性染色体遗传
。细胞核遗传按表现形式分为:共显性、完全显性、不完全显性三种。遗传病的遗传分为:
单基因遗传和多基因遗传
。根据已知条件:3是携带FA基因的,而3没有表现出患病,说明,FA一定为隐性,同时,也不可能为X隐性遗...
高中
生物
常见
遗传病
及其
遗传方式
答:
1、镰状细胞贫血:这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病
。遗传方式为
常染色体隐性遗传
,即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者,那么子女患病的风险为25%。2、白化病:这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传,即患者需要同时从父母那里继承到异常基...
高中
生物
各种
遗传病
的
遗传方式
,越全越好
答:
1、
常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症
、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
如何区分隐性
遗传
,显性遗传,伴性遗传?
答:
高中生物遗传病口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)
。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...
遗传病
的发生规律?
答:
母病子必病,女病父必病(X染色体上隐性遗传)
。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。发生规律 伴性遗传可归纳为下列规律:1、当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状...
高中
生物
各种
遗传病
的
遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传
:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
中学《
生物
》中,几种
遗传病
的遗传类型
答:
(1)
是常染色体隐性遗传
(2)是常染色体病 (3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
高中
生物
如何区分是常染色体
遗传病
还是性染色体遗传病?
答:
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性
遗传
,如果有没病的就是常染色体遗传。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
高中
生物
常考的
遗传病
和
遗传方式
主要有哪些?
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病
的判断是中学
生物学
考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
从性
遗传
和限性遗传与伴性遗传的联系和区别
答:
一、从性遗传、限性遗传与伴性遗传的联系:三者均是
生物遗传
性中非常重要的
遗传方式
,起到控制生物性状遗传的作用:1、从性遗传又称性控遗传。从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象。2、限性遗传是指常染色体或性染色体上的基因只在一种性别中表达,而在另一种...
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