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罕见病一般能活几年
渐冻症患病有什么主要危害?
答:
浙医二院神经内科副主任医师殷鑫浈说,每10万人中大约有4至6人有可能罹患这种疾病,中国有大约10万左右的患者,在临床上算是一种
罕见病
。而在浙二确诊为“渐冻症”患者的人数仅去年约在300人左右。吴志英曾确诊一位11岁的小男孩患“渐冻症”,从最初手写字没有力气,走路不稳,到现在的说话含糊,吞咽...
简述霍金的事迹简介
答:
1、勇气和坚持 21岁那年霍金被告知罹患了
罕见病
——肌萎缩性脊髓侧索硬化症,俗称“渐冻人症”。医生当时认为,他只能活两三年。随着病情发展,他的身体严重变形;之后丧失了语言能力,仅3根手指可以活动,再慢慢甚至连眼球追踪技术都无法准确锁定他的目光,只能靠脸部一块肌肉活动。在被疾病困扰的近五十...
霍金患了什么病?医生说他
可以活多少年
?而他活了多少年?
答:
肌萎缩侧索硬化症属于
罕见病
,其发病原因尚不能完全确定。根据目前医学上了解的情况,只有5%到10%的家族遗传因素和基因突变的原因,还有一部分是因为病毒慢性感染或者是微量元素中毒所致。肌萎缩侧索硬化症的发病年龄多为中老年,病期
一般
是3-5年,病情又分为很多种。该病症患病后的临床表现为肌肉萎缩...
男朋友得了
罕见病
。
几年
后死亡的几率非常高。他不想告诉他爸妈。因为他...
答:
再难过的事情也要想办法,救人第一,首先要到正规医院去诊断治疗,好好劝劝你男朋友。再来,他的家人一定要通知,人多办法就多,再来如果很严重的话,你一个人也难以承受的。你所担心他爸妈的事是多余的,说实在,如果真的有什万一,你还有失责任呢 ...
罕见病
女孩与疼痛的28年抗争,这种病的病因究竟是什么?
答:
这种病的病因就是家族性的遗传,也被称为了家族性寒冷型自身炎症综合症。
肺动脉高压
能活多久
?有治疗价值吗?拜托了各位 谢谢
答:
这是一种治疗费用极为昂贵的疾病,患者急需帮助 几乎所有肺动脉高压患者都会产生疑惑:倾家荡产换5年生命,值吗?一些临床医生也认为该病治疗价值不大。 这种疾病治疗费用非常昂贵。在西方,患者每月的药物费用约为3000美元,但一些国家这些费用通常由社会福利部门建立的
罕见病
基金承担。在中国,估计每位患...
罕见病
,为何大多数无药可救?
答:
一:药企有热心,没动力与其他疾病的治疗药物相比,
罕见病
药物的研发更显得艰辛,患者少,要确定药品的安全有效难度更高。很少的企业愿意当“活菩萨”,辛苦立项、研发、经过一系列的质控成功上市了,但是用的患者却很少,能用得起的患者更少,一年卖的,都收不回当年的各项开销,更别说把前期...
肺动脉高压
能活多久
答:
一些临床医生也认为该病治疗价值不大。 这种疾病治疗费用非常昂贵。在西方,患者每月的药物费用约为3000美元,但一些国家这些费用通常由社会福利部门建立的
罕见病
基金承担。在中国,估计每位患者每月需要2万元药物费用。问题三:肺动脉高压
能活多久
首无要看你的是原发的还是继发的,但是不管是什么,用...
5种
罕见病
药纳入医保,年花费从百万元降到十万元,你对罕见病了解...
答:
从中可以看出
罕见病
并不是特别的罕见,中国居然有这么多的罕见病患者,实在是出乎了很多人的意料。但是这种疾病发生的概率是比较低的,治疗起来的费用特别的贵,让很多家庭入不敷出。现在医保将5种罕见病药纳入了报销名单,年花费从百万元降低到了10万元,对于罕见病患者来说是一个非常好的消息。关于...
恐布病,布病是
罕见病
吗?布病潜伏期
一般
是
多久
啊?
答:
恐布病是一种
罕见病
,是由布鲁氏菌引起的动物传染病。潜伏期因个体差异而异,
一般
为1-4周,最长可达6个月。
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