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罕见病一般能活几年
能不能讲讲你知道的
罕见病
有哪些?
答:
鱼腥味综合征 这是一种遗传代谢病,是由于患者体内缺乏一种酶,导致无法有效分解三甲胺。三甲胺是蛋白质消化过程中的副产品,会使人的体液发出腐鱼般的臭味。在患者尿液、汗水和呼吸中也会伴有鱼腥味,目前还无法治愈该疾病。
一岁宝宝患
罕见病
,一支药剂70万,每年3针,救还是放弃?
答:
SMA 是一种逐渐丧失运动神经元的
罕见病
,诺西那生纳注射液是全球首个 SMA 精准靶向治疗药物,2019 年获批准国内上市。给 SMA 患儿带来一线生机的同时,每支 69.97 万元的售价也创下了中国药品的新纪录。第一年注射 6 针,往后每年注射 3 针,终身用药。对于这种及其罕见的罕见病,这样的医疗费用可以...
?男子饮酒30年“酒而久之”患上了什么
罕见病
答:
马德龙综合征是一种
罕见
的疾病,长期饮酒是导致其发生的重要因素之一。通过了解这种疾病的发病机制和生活习惯对疾病的影响,可以更好地预防和治疗这种疾病。也应该认识到饮酒对身体健康的影响,适量饮酒或避免饮酒是保持身体健康的重要措施之一。在生活中,饮酒是一种非常普遍的现象。很多人喜欢喝酒,甚至有些...
罕见病
救命药一年涨近七倍,救命药如此涨价到底是救命还是要命?_百度知 ...
答:
03、一年涨7倍价格太夸张,药价应该要为患者考虑其实救命药涨价还能理解,但涨幅应该要控制,不能一下子翻倍涨。涨一点点也不至于让那么多人有意见。试想一下,一年涨价7倍,那是多么夸张的数字。患这种病的家庭肯定有条件不好的,那些年收入都不过万的家庭,一个月掏一千块买药,还没得报医保,...
罕见病
男孩长成“矮精灵”被母抛弃,他表姐的做法为何引大家称赞?_百度...
答:
然而,邓金平出生后不久就被家人发现了异常,他的手指不能伸直,走路的时候总是会频繁跌倒,最初家人以为他是缺钙造成的,后来带他去医院检查,确诊为“黏多糖贮积症Ⅰ型”的
罕见病
。专家给出的确诊,很残酷,说这个病治不了,活不长久,算是绝症,邓金鹏多么可怜,这个时候更可怜的男人,...
曾患“
罕见病
”失声3年的刘惜君,现在怎样了?
答:
经历了多个事情后,还有人表明她已经被公司雪藏了。在经过了3年的时间洗礼后,刘惜君再一次的带着自己的歌曲,想要复出。对于复出的事情,她也进行了回应,表示自己是因为患病的缘故才没能出现,并非是被公司雪藏。我们都知道,在娱乐圈这个复杂的地方里,想要成名的话,就一定要继续的唱歌,要继续的演戏...
?男子饮酒30年 “酒而久之”患上了什么
罕见病
答:
马德龙综合征是一种
罕见
的疾病,长期饮酒是导致其发生的重要因素之一。通过了解这种疾病的发病机制和生活习惯对疾病的影响,可以更好地预防和治疗这种疾病。也应该认识到饮酒对身体健康的影响,适量饮酒或避免饮酒是保持身体健康的重要措施之一。在生活中,饮酒是一种非常普遍的现象。很多人喜欢喝酒,甚至有些...
罕见病
救命药一年涨价7倍,家庭条件不好的人应该坚持下去吗?
答:
我觉得应该,只有生命才是最重要的,一家人在一起才是最要紧的事情,不管怎么样都应该坚持。
124元涨至990元!
罕见病
“救命药”1年涨7倍,意味着什么?
答:
意味着将有很多的人买不起药治不起病,或许还会有人因此放弃治疗选择在家等待死神的降临,毕竟赚钱太难了而这药的价格涨幅比工资还要离谱,这种情况下就算是想吃也没有那个条件。一、药价持续上涨稳定不涨,这就会让很多人为了生活放弃吃药。药其实不是人活着的必需品,只是让人
能够活
的舒服的必备品,...
原价70万/针天价药医保首针开打
答:
熊先军指出,研发费用高是所有创新药品的共同特征,
罕见病
用药的研发和获得研发费用的收入均在欧美,因而研发费用的分摊也应当在欧美。同时,罕见病药品
一般
先在欧美上市,其后在发展中国家上市,并可能在欧美市场上市的前
几年
早已收回研发费用,因而要求发展中国家分摊研发费用并不合理。 以SMA为例,患者需要终生注射诺西那生钠...
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