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医疗器械经营质量自查报告
2021年
医疗器械自查报告
5篇
答:
1.2021年
医疗器械自查报告
自铁西区食品药品监督管理局组织召开铁西区药品
医疗器械质量
安全整治动员大会后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下: 1.人员管理:我院药品药械工作都由专业技术人员担任,并定期进行医药法律法规及相关制度的培训,确保...
医疗器械自查报告
范文3篇
答:
以上即为我院药品医疗器械
质量
安全工作的现有情况,在今后的工作中,我们将会进一步完善。医疗器械
自查报告
范文(二)按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展
医疗器械经营
、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【20**】108号)部署,对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。我...
医疗器械经营
企业年度总结
自查报告
答:
五、通过这次自查自纠活动,我院认真学习法律、规范经营使用行为、进一步自我完善,加强了安全使用医疗器械制度,规范了
医疗器械经营
使用行为,强化了自身
质量
管理体系,增强知法守法意识,提高医院整体水平。篇三:医疗器械经营企业年度总结
自查报告
自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全...
医疗器械经营自查报告
答:
医疗器械经营自查报告
(精选5篇) 时间是悄无声息的,转眼间,岁月匆匆,一段时间的的工作告一段落了,回顾一段时间工作的付出,总体情况有好有坏,不妨坐下来好好写写自查报告吧。如何把自查报告做到重点突出呢?以下是我为大家收集的医疗器械经营自查报告(精选5篇),希望对大家有所帮助。 医疗器械经营自查报告1 我公司...
医疗
企业
自查报告
答:
医疗企业
自查报告
1 一、指导思想 紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,践行监管为民的核心理念,切实做到为民、科学、依法、长效、和谐,通过自查自纠检查,进一步格规范
医疗器械经营
使用行为,全面提高
质量
管理水平,确保不发生重大医疗器械质量事故。 二、检查目的 要加大对医疗器械经营、使用管理力度,杜绝销...
医疗
服务
质量自查报告
答:
2.医疗服务
质量自查报告
按照市食品药品监督管理局的指示和条例规定,在院领导的组织下重点就全院
医疗器械
、设备进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识 配备医疗器械质量管理人员,从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相关专业知识,熟悉相关法规,能够履行医疗器械质量管理职责...
医疗器械
使用
质量
监督管理办法自何时起实施
答:
医疗器械
生产
经营
企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定,提供医疗器械售后服务,指导和配合医疗器械使用单位开展
质量
管理工作。第六条医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定
报告
并处理。 第二章采购、验收与贮存第七条医疗器械使用单位应当对医疗器械...
经营
一类
医疗器械
需求哪些证件,详细点
答:
根据《
医疗器械经营
监督管理办法》第一章第四条:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。《医疗器械经营监督管理办法》是为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效...
药品
质量自查报告
答:
药品
质量自查报告
范文二: 一、 药品质量管理体系 (一)设立药品质量管理组织,明确有关人员职能。(见附表1) (二)建立药品质量管理制度 二、药品质量管理制度执行情况 (一)药品的购进: 采购药品选择合法供货单位,索取加盖供货单位印章的《药品生产许可证》或《药品
经营
许可证》,GMP或GSP认证书及《营业执照》复印...
医疗器械
监督管理条例经检验不合格怎么处罚
答:
(一)医疗器械生产企业未按照要求提交
质量
管理体系
自查报告
的; (二)
医疗器械经营
企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的; (三)从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度的; (四)对重复使用的医疗器械,医疗器械使用单位...
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