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RNA降解的判断标准
如何
判断RNA
是否被
降解
?
答:
通过琼脂糖电泳检测28S和18S条带的完整性和他们的比值
,一般的,如果28S和18S条带明亮、清晰、条带锐利(指条带的边缘清晰),并且28S的亮度在18S条带的两倍以上,我们认为RNA的质量是好。如果18S和28S呈弥散状,则表明RNA被降解。另外可以通过内参基因跑PCR来检测。
吸光度多少提示
rna降解
答:
吸光度高于2.1提示rna降解
。有蛋白质污染,RNA是核糖核酸的缩写,存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。
能根据rna变性电泳的结果
判断rna
是否
降解
吗
答:
可以判断出来,
正常情况下的RNA带比较清晰
,一般可以看见三条 一旦RNA降解,条带模糊拖尾,看不到三条带
如何
判断
提取的真核细胞
rna
是否有
降解
或者有dna和有机溶剂的污染
答:
RNA的降解可以通过跑电泳来看
,完整的RNA提取出来是有三条s带的,比如真核生物的28s18s5s三条带,可以通过测OD值来看是否有DNA和其他污染
如何确定提取的
RNA
没有被
降解
掉?
答:
将提取的RNA,抽取样本进行RNA检测。
检测方法许多:1.利用显色反应,派罗宁等。2.利用RNA的溶解度特征,0.2%Nacl等
植物病毒
RNA
提取后如何
判断
其质量,如是否
降解
?
答:
通过电泳看5s 18s 28s的情况,分解后5s变亮,18和28连成一片,呈弥散状。具体参考生物谷上面 这个
RNA
方面很多内容的 使用普通的电泳也可以检测,但是要用DEPC水来处理电泳槽和配缓冲液,电泳前最好在65摄氏度变温一下
原核与真核
RNA降解的
主要特点是什么?
答:
(2)真核生物
RNA的
降解 根据靶mRNA的性质,可以将真核细胞的mRNA降解途径分为以下两类:①正常转录物降解 正常转录物是指细胞产生的有正常功能的mRNA。是胞内大部分m
RNA降解的
途径。降解机制:首先结合蛋白PABP脱离poly(A)尾,然后由脱帽酶启动脱帽反应,切除mRNA5′端的帽结构。脱帽后的mRNA被5′→3...
总rna的电泳过程中提示有
rna的降解
是在什么情况下
答:
RNA
电泳后可以看见有三条条带,都是rRNA。一般来说,看见两条的也可以用,要是啥也看不见,模模糊糊的,那就是
降解
了。
同源m
RNA降解
是什么意思
答:
相似性质的
核糖核酸
被
降解
。由同一祖先进化而来,有相同或者相似的保守域,具有相同或者相似的功能结构的,由DNA的一条链作为模板转录而来的,携带遗传信息的能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸,有机化合物分子中的碳原子数目减少,分子量降低,此为被降解。
RNA
分子有三大类:信使RNA(mRNA),核糖体,...
组织离体多久后
RNA
即发生
降解
答:
细胞在离体后数分钟后开始死亡,注意是开始死亡,其实还有好多细胞存活,
RNA
在体内就处于不断
降解的
过程中,离体后速度逐渐加快,所以速冻越快越好,但是也不用过于紧张,即使放上半小时里面还有完整RNA存在,只是比例很低了,如果用于做NORTHERN肯定不行,但如果做一些不是表达效率很低的基因的RT的话还有...
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