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RNA降解的判断标准
用什么方法检测产品是否含有DNA 和
rna
?
答:
2、qPCR技术:如1中所示,用1中的样本进行qPCR验证,设计引物时DNA样本跨外显子区域,或者是单独设计内含子区,加
标准
品对照,
RNA
正常设计即可,由此得出的结果可以根据扩增长度和两个结果进行
判定
。以上为两个最基本的方法,操作简单,成本可控,两个结合起来结果准确,当然还有一些其他的方法,并设计对照...
rna
电泳可能造成
降解的
因素
答:
基本上是这两个:1.电泳液不干净,有RNase,最好更换新电泳液 2.电泳液过热,温度过高会造成
RNA降解
,电泳前把缓冲液放冰箱里降一会儿温。
按理说应该是
RNA
容易
降解
啊,怎么之前
答:
你看一下溶液的PH值是不是没调好,可能PH值小了吧,核酸的水解性质是:
RNA
对酸不敏感但遇碱水解,DNA遇碱不水解但遇酸水解.当然前提是你要确定没往里误加DNases(脱氧
核糖核酸
酶)把DNA给水解了.要除去这些RNA,往里加RNases把RNA水解掉就可以了啊.
RNA降解的
产物是?降解是怎么回事?答案给 的3撇段或5撇端核苷酸 !!不...
答:
降解
就是发生了水解反应,
RNA
性质很不稳定,很容易发生降解,而我们空气中/水中还有我们自身含有较多的RNA酶,所以制备RNA非常麻烦。降解最终会完全分解为核糖核苷
rna降解
速度有多快
答:
不超过半个小时就能将RNA全部降解。所以,离体的组织要立马用液氮冷冻保存,然后使用过程也要保证组织所处的环境是低温的,这样才能最大的避免组织中的
RNA降解
。要看你抽提的情况了,如果RNA本身比较纯,过夜可能会有轻微降解,还是可以用的。信使RNA(mRNA)最早发现于1960年,在蛋白质合成过程中负责传递...
提取
RNA
时异硫氰酸残存 的原因
答:
OD260∕OD280〉2.0这个非常正常的。一般是由
RNA降解
产生的。一般降解就是2.1左右 如果
降解的
很严重有2.4了 如果是用柱式提取的话,看看柱子上面有没有东西残留,如果没有裂解,就有些杂质在柱子上面,可能会导致异硫氰酸残存。如果柱子上面没有东西残留,一般不会异硫氰酸残存 ...
我提取了很多次
RNA
,测出的OD值260/280都很好,但就是跑胶时就
降解
。不...
答:
OD值很好只能代表你的纯度高并不能代表你提的完整。所以
RNA降解
可能是你提的时候就降解了,也可能是跑胶的时候
降解的
。假设你提取的是完整的RNA,可能出问题的步骤有以下:1.loading buffer ,确定是使用的RNA 专用的,且使用步骤是按说明书来的(有些是需要加热,冷却等步骤)2.电泳时间长,需用的...
...RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明
RNA出现
了
降解
,这是为什么?_百度...
答:
因为这两种
RNA的
相对含量啊亲。那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2。另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,做普通的反转什么的没问题。
rna
加工完成后转运到哪里
答:
RNA为单链分子,极不稳定,易降解。在所有已知物种中,
RNA降解
是普遍存在的生命活动。细胞在RNA失去利用价值后就会将其降解。鉴于RNA分子在生命过程中的重要作用,其在胞内的动态平衡(合成及降解)受到严谨的调控。那RNA都是被谁给降解了呢?参与RNA加工、
降解的
酶和辅因子的种类较多,且大多数为多功能...
RNA
提取问题
答:
纯的
RNA
加异丙醇后:溶液开始稍稍变白浊,只有离心后才能看到沉淀。我倒觉得,你别管黄色东西是什么,就那个时候离心,然后去上清作为
rna
去跑胶,看看如果效果很好就可以了。显然黄色物是不容于水的,离心很容易去掉。但是如果跑胶效果不理想可能需要考虑换方法了。
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65℃RNA会降解吗
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rna有降解可以可以做Qpcr吗