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RNA降解的判断标准
RNA发生降解
是否影响PCR的真实性?
答:
1.8~2.2是正常的,2.5太高了。有条带说明还没有全部被
降解
,但是用于定量已经完全不可靠了。
如何说明DNA提取中有
RNA
污染?只跑电泳的话RNA污染是否看得出来?(测...
答:
电泳检测的话,主要是看RNA的含量。换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况。一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染。这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明显。如果提取过程中
RNA降解
了,那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带...
提好的
RNA
容易
降解
吗
答:
是的,比较容易
降解
。首先,RNA只有单链,不稳定.其次,
RNA的
2-OH还在,不耐碱,容易进攻自身的肽键.然后,RNA酶非常多,活性强,在自然界中.相对的,DNA酶激活的条件就严格很多.最后,RNA不耐高温.所以,提取RNA需要偏酸,低温,RNA酶失活的环境 希望采纳!!!
RNA
干扰的原理?
答:
原理:利用这一系统,人工引入一段和目标
RNA
互补的序列,在细胞内形成双链RNA,诱发
降解
机。不同mRNA指导合成不同的蛋白质,完成使命后即被降解。细菌mRNA的平均半衰期约为1.5分钟。脊椎动物mRNA的半衰期差异极大,平均约为3小时。在线虫中,双链RNA可以从起始位置传播到远的地方,甚至于全身。在线虫细胞...
组织1h,
rna
会
降解
吗
答:
会。根据查询960化工网显示,组织1h、
rna
在半个小时就会全部
降解
。
核糖核酸
(英语:Ribonucleicacid,缩写:
RNA
)存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。
如何通过电泳
判断rna
质量的好坏
答:
rRNA和18S rRNA的条带比较清晰并且前者比后者亮,就可以认为
RNA的
质量是符合下一步试验要求的。实际上来说,做植物的,提取的RNA28s和18s是一样的亮,只是理论说应该是第一条比第二条亮。做动物的效果会比较明显,第一条比第二条会亮点。主要还是看提取的总RNA的条带数,条带清晰度,是否
降解
。
拭子
RNA
提取试剂的选择
答:
离心柱的硅胶膜RNA吸附性能好、裂解液细胞裂解能力强、洗脱液洗脱能力好,核酸的提取得率就高。反之,如果离心柱硅胶膜吸附能力不好,裂解液和洗脱液没有经过很好的优化,
RNA的
提取得率就不高。至于RNA提取得率的确定,我们可以使用紫外分光光度法,但是不能作为
判断
得率的唯一
标准
,最好还是要做个PCR...
如何评价总
RNA
或mRNA的质量
答:
总
RNA的
质量:电泳时能看见28s及18s两条带(有时能看见淡淡的5s条带),并且28s的条带亮度是16s的两倍,这样的总RNA的质量是非常好的,没有
降解
。Messenger RNA (mRNA)——信使
核糖核酸
携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNA。从脱氧核糖核酸(DNA)转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸...
DNA和
RNA的降解
产物是什么
答:
DNA的降解产物是磷酸,脱氧核糖和四种碱基(ACGT),
RNA降解的
产物是磷酸,核糖和四种碱基(ACGU)。
DNA和
RNA的降解
产物是什么
答:
DNA的降解产物是磷酸,脱氧核糖和四种碱基(ACGT),
RNA降解的
产物是磷酸,核糖和四种碱基(ACGU)。
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