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关于医疗器械自查报告范文
医疗器械自查报告
答:
1、在
医疗器械
购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度
对
购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入药房,保证医疗器械的合法与质量,认真执行验收制度,确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的质量管理,有专管人员...
医疗器械自查报告范文
3篇
答:
要加大
对医疗器械
经营、使用管理力度,杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项
自查
自纠检查,确保人民群众用上安全放心的医疗器械,并且减少医疗事故发生率,提高医院知名度。三、自查自纠重点 重点自查20**年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等...
2021年
医疗器械自查报告
5篇
答:
按照全省
医疗器械
监督管理工作会议及省局《
关于
开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》(冀食药监械【2011】108号)部署,
对
辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。 我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,保障人民群众使用医疗器...
药店
医疗器械自查报告范文
精选
答:
药店
医疗器械自查报告
1 为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营企业...
医疗器械自查报告范文
答:
五、为了保证入库医疗器械的质量,我们还组织专人做好医疗器械的日常维护工作
。六、加强不合格药品和医疗器械的管理,为防止不合格药品和医疗器械进入临床,我院制定了不良事件报告制度。发生药品和医疗器械不良事件时,要查明不良事件发生的地点、时间、不良反应或基本情况,做好记录,并迅速向县药品和医疗...
药品
医疗器械自查报告
答:
药品
医疗器械自查报告
1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营...
医疗器械自查报告
答:
现将
自查
情况
报告
如下:安徽群力药业有限公司注册资本:xxx万元。注册地址:xxxx号。公司于20xx年x月xx日经阜阳市食品药品监督管理局现场验收合格,取得延续经营三类
医疗器械
资格,并取得《医疗器械经营许可证》;于xxxx年x月xx日取得《二类医疗器械经营备案凭证》经营范围:三类:6815注射穿刺器械,6863口腔科...
医疗器械
企业
自查报告
答:
为加强《药品管理法》、《
医疗器械
监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序》、《行政处罚性文件备案办法》、《江西省行政执法责任制办法》、等法律、法规和规章的贯彻实施,加强
对
执法活动的监督检查,及时发现和纠正行政执法过程中存在的问题,加强文明执法、规范执法行为、提高依法行政水平,树立食品药品监管...
个体诊所
医疗器械自查报告范文
答:
根据上级要求,我诊所于20xx年10月下旬
对
本单位**执业情况进行
自查
,现将自查结果汇报如下:一、我诊所《
医疗
机构执业许可证》核准的执业科目是内科,在开展诊疗活动中,能够严格按照核准的诊疗科目执业,没有超范围开展诊疗活动。二、诊所现有医生2人,其中执业医师2人,执业护士2人,已经办理执业注册手续,...
药品
器械自查报告
答:
药品
器械自查报告
1 我公司遵照国家食品药品监督管理总局
关于
施行
医疗器械
经营质量管理规范的公告(20xx年第58号)文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、强化制度管理,健全质量管理体系,保障经营过程中产品的质量安全 公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理...
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