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医疗器械自查报告模板范文
医疗器械自查报告范文
3篇
答:
重点
自查
20**年1月以来销售使用的一次性使用无菌
医疗器械
、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件
报告
制度并进行了报告。四、根据我院的具体情况,其自查...
医疗器械自查报告
答:
1、在
医疗器械
购销存管理中,我店严格按照GSP的管理,医疗器械备案管理执行,制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入药房,保证医疗器械的合法与质量,认真执行验收制度,确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的质量管理,有专管人员...
药品
医疗器械自查报告
答:
药品
医疗器械自查报告
1 为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)从事医疗器械批发业务的经营...
2021年
医疗器械自查报告
5篇
答:
重点
自查
2010年1月以来销售使用的一次性使用无菌
医疗器械
、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况,对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件
报告
制度并进行了报告。 四、根据我院的具体情况,其自查自纠报告结果如...
药店
医疗器械自查报告范文
精选
答:
药店
医疗器械自查报告范文
精选 药店医疗器械自查报告1 为贯彻落实《**市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神,我公司高度重视,于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作,现将自查情况汇报如下:(一)...
医疗器械自查报告
答:
现将
自查
情况
报告
如下:安徽群力药业有限公司注册资本:xxx万元。注册地址:xxxx号。公司于20xx年x月xx日经阜阳市食品药品监督管理局现场验收合格,取得延续经营三类
医疗器械
资格,并取得《医疗器械经营许可证》;于xxxx年x月xx日取得《二类医疗器械经营备案凭证》经营范围:三类:6815注射穿刺器械,6863口腔科...
药品
器械自查报告
答:
我公司始终坚持“质量第一,客户至上”的质量方针,严格按照《
医疗器械
经营质量管理规范》要求,增加库房医疗器械安全项目检查,及时排查医疗器械隐患,定期自查,保证各项系统有效执行。 药品
器械自查报告
2 为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查,保障人民群众使用医疗器械安全有效,规范药品使用和管理。医院...
医疗器械
企业
自查报告
答:
为加强《药品管理法》、《
医疗器械
监督管理条例》、《药品监督行政处罚程序》、《行政处罚性文件备案办法》、《江西省行政执法责任制办法》、等法律、法规和规章的贯彻实施,加强对执法活动的监督检查,及时发现和纠正行政执法过程中存在的问题,加强文明执法、规范执法行为、提高依法行政水平,树立食品药品监管...
医疗
质量检验
自查报告
5篇
答:
5.医疗质量检验
自查报告
按照县食药监局、县卫计局的有关要求,为了加强药品和
医疗器械
质量管理工作,保障医疗安全,我院重点就全院药品、医疗器械进行了全面自查,现将具体情况汇报如下: 一、组织领导、完善制度 院领导高度重视,成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全的管理纳入医院...
医疗
质量管理
自查报告
答:
医疗质量管理
自查报告
4 按照市食品药品监督管理局的指示和条例规定,在院领导的组织下重点就全院
医疗器械
、设备进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识 配备医疗器械质量管理人员,从事医疗器械质量管理工作人员具备医疗器械相关专业知识,熟悉相关法规,能够履行医疗器械质量管理职责...
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