第1个回答 2020-05-08
重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾百病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体，对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为度疲劳现象，就是骨骼知肌的疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。
重症肌无力的病因目前尚不明确，但主要有两个方面的病因：1、个体的素质，有些病人由于自身的免疫功能发道生调节异常。2、受到外界环境一些因素的影响，内比如劳累、精神压力大、手术或者感冒、病毒感染等等，这些都可以引起重症肌无力的发生。重症肌无力不是传统意义上的遗传病，但有一定的家族倾向或者说这种自身免疫病容都有一种家族的聚集现象，但不是传统意义上的单基因遗传病。
第2个回答 2021-07-15
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。本回答被网友采纳
第3个回答 2020-05-08
重症肌无力是体液免疫介导的疾病。病因可以有以下几种：合并胸腺瘤、甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮、干燥综合征等自身免疫性疾病。部分重症肌无力病人，因服用一些药物，可以使病情加重或复发。这些药物有奎宁、吗啡、氨基糖甙类抗生素、新霉素、多粘菌素、巴龙霉素、地西泮、苯巴比妥等药物。
第4个回答 2020-05-08
脾主肌肉。就是脾没有力量了，脾气虚，所以四肢也会无力，严重的甚至眼皮儿抬不起来。
身体脾胃也就是中气。它的功能作用就是吸收食物中的营养精微细化。来。充养五脏六腑和身体肌肉发肤等等。
我们身体。五脏六腑全靠。全靠脾胃这个中气在中央斡旋他才能旋转。因此如果脾胃虚啦，没有力量旋转。身体自然不能康健。
脾胃虚有先天的原因，也有后天可能暴饮暴食过饮寒凉。伤着脾胃了。
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