第1个回答 2021-12-28
重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病, 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。肌力康复汤中医纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症 。
第2个回答 2021-12-28
重症肌无力的危害性很大,肌肉的支配能力会受到很大的影响,大家也应该要注意用科学的方法来进行治疗,目前可以用于该疾病的方法是比较多的,但是还是应该多了解该疾病的基础信息,在治疗上采取有主动权,那么重症肌无力是什么?
1、重症肌无力是什么
重症肌无力是一种有神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,不同的患者往往会有不一样的表现,但是主要的临床表现为部分或者全身的骨骼肌会出现无力或者容易疲劳的情况,一般在活动后会有症状加重的情况。
患者可以通过休息后让症状有所缓解,该疾病的发病率为77%100万~150%100万。一年中出现这个疾病的概率是100万中有4个人到7个人。目前研究发现,女性出现这个疾病的概率明显高于男性发病的比例是3P2,各个年龄阶段都有可能发病,1~5岁的儿童发病率比较高。
2、重症肌无力是什么引起的
重症肌无力的发病原因目前主要分为两个方向,一个方向是先天性遗传,虽然这方面的情况比较少见,与自身的免疫力没有多大的关系,有可能会有这方面的风险。
还有一个原因就是自身免疫性疾病所引起的这个诱发原因相对来说比较常见,具体的发病原因尚不明确,目前普遍的认为与感染有比较大的关系,与药物和环境因素也有一定的关系。目前发现65%~80%的重症肌无力患者都会出现胸腺增生,有20%左右的患者会出现胸腺瘤。
重症肌无力的出现会影响到个人的生活和工作,大家应该要多了解这个疾病的定义,也应该要知道这个疾病的常见症状,可以结合相关的原因来做好预防工作,平时也应该要多注意锻炼身体,定期到正规的医院做健康上的检查,才能够减少某些伤害的出现。本回答被网友采纳