木霉对铬的吸附

如题所述

Morales-Barrera等在2006年首次报道了在气升式生物反应器中分批培养木霉,对高浓度的六价铬(铬 Ⅵ)废水进行处理,结果表明,在这种反应器中,木霉对高浓度的铬(Ⅵ)具有非凡的去除能力。且与搅拌式发酵罐相比,更适合对剪切敏感的细胞的培养。气升式生物反应器中木霉分批培养的起始铬浓度分别为1.3mm,1.6mm,1.94mm时木霉生长良好,菌丝形成很大的菌丝团,且葡萄糖消耗对木霉生长无明显抑制;对铬(Ⅵ)的去除试验发现,随着木霉培养时间延长,铬(Ⅵ)的残留量降低,但是溶液中铬总量几乎恒定,表明木霉能将高毒、高水溶性的铬(Ⅵ)转化成低毒、低溶性的三价铬(铬Ⅲ)形式。铬(Ⅵ)起始浓度分别为1.3mm,1.6mm时,木霉分别培养30 h和80 h能完全将其去除,浓度为1.94mm时,木霉培养超过160 h也不能将其完全去除,但是,对铬(Ⅵ)的总去除率很高,达到94.3%。Bishnoi等(2007)研究了固定化T.viride及藻酸钙对铬(Ⅵ)的生物吸附能力,比较了包埋于藻酸钙基质内的木霉菌丝体的生物吸附率与不含细胞的藻酸钙的生物吸附率;研究pH,起始离子浓度,吸附时间及吸附剂的剂量对铬(Ⅵ)去除的影响;铬(Ⅵ)的吸附依赖于pH,最大吸附pH 2.0,90min达到吸附平衡。吸附剂剂量为0.2mg,100mL的铬(VI)溶液中,固定化木霉的最大吸附能力为16.075mg/g。固定化木霉和无细胞的藻酸钙对铬(Ⅵ)的吸附遵循伪一级反应动力学;经傅里叶变换红外光谱(Fourier Transform Infrared,FTIR)分析,T.viride的羟基和氨基功能基团负责铬(Ⅵ)的生物吸附(Bishnoi et al.,2007)。李会东等(2010)利用木霉作为吸附剂,对水体中的铬(Ⅵ)进行生物吸附,试验表明,木霉对Cr(Ⅵ)的生物吸附受温度及pH的影响,傅立叶红外变换光谱分析表明,铬的吸附机理是吸附剂表面的氨基基团在起作用。

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