重症肌无力发病机理是什么？

Question

如题所述

Answer 1

重症肌无力发病机理是什么? 重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。那么重症肌无力发病机理是什么? 下面由武警河南省总队医院专家为大家做一个简单的介绍，希望对您有所帮助。重症肌无力眼肌型病理：根据中医五轮学说的观点，眼睑部位属于脾;根据脏腑学说的观点，脾主四肢和肌肉，因此对肌无力的各种临床证候，大多运用中医脾胃学说作为指导，同时根据五脏六腑的关系，肺脾肾三脏关系密切，因此该病又与肺和肾有密切关系。肌无力的病因特点是肺脾肾虚,致气虚下陷，脾虚失运，肾虚失固，筋脉肌肉失养，脏腑功能失调，而肌肉痿软无力。同时，由于肺脾肾虚，卫外失固，湿浊内生而致外感风邪，内伤痰湿，内外合攻，加重病情，故治疗时当注重邪(外邪、湿痰)、正(肺脾肾),权衡标本。在治疗上首先祛邪扶正。重症肌无力的发病机理：重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传柯能为其内因;在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低，用抗胆碱酯酶药无效，早期切除胸腺疗效好。具有HLA-A2、A3的症肌无力病人多为男性，40岁以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰胆碱受体抗体检出率高。河南省总队医院专家提醒患者患了重症肌无力一定要尽快治疗。以免延误病情，耽误了最佳的治疗时机。目前干细胞移植技术对重症肌无力有很好的疗效，是治疗重症肌无力很好的选择。干细胞移植技术是通过干细胞能向损伤处迁移，且存活和增殖，分化为神经元或星形胶质细胞、少突胶质细胞，出现神经细胞轴突与髓鞘的再生，建立正确的和功能性的突触连接;并使残存脱髓鞘的神经纤维和新生的神经纤维形成新的髓鞘，保持神经纤维功能的完性，恢复受损神经功能;再辅助以系统的康复锻炼，促进移植的神经干细胞生长和修复作用，大大的减少后遗症的发生和改善后遗症的状况，从而达到治疗的目的。温馨提示：目前治疗重症肌无力最有效的方法就是干细胞疗法，干细胞疗法治疗重症肌无力是经过大量临床实践证明的，该疗法已经使很多原本没有治愈希望的患者走上了康复之路，治疗效果非常理想，是医学界首推的治疗方法，专家提醒患者，能够专业进行干细胞治疗的医院不多，大家在选择医院的时候一定要谨慎，千万不可偏听偏信，以免上当受骗，病情加重甚至危及生命，在这里我们建议患者先致电咨询，或者网络咨询，以了解更多的关于医院和疗法的信息，再进行选择性治疗，更为妥当。

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北京德胜门中医院－痿症科－副主任医师－刘泉鹏－重症肌无力发病原因有哪些

Answer 3

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难等。