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重症肌无力症的发病机理
试述
重症肌无力的发病机制
及临床表现。
答:
(1)重症肌无力的发病机制:
本病为自体免疫性全身性的肌病,主要损害横纹肌,常为乙酰胆碱在神经冲动重复动作中释放量不足
。(2)重症肌无力的临床表现:本病主要症状为横纹肌稍经活动即迅速疲劳、无力以至瘫痪。通常肌无力症状在
晨间及睡眠后减轻,午后及疲劳时加重
。虽为全身性疾病,通常多由于眼部症状开...
重症肌无力的发病机制
答:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍
的、获得性自身免疫性疾病,
它的病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体
。正常人神经细胞突触后膜上,有大量的乙酰胆碱受体,它可以产生大量的终板电位,引起肌肉收缩。而重症肌无力的患者,体内可以产生乙酰胆碱受体抗体,这个抗体与乙酰胆碱受体发生免疫应答...
重症肌无力的
常见原因是()
答:
正确答案:
N2型Ach受体阳离子通道受损
重症肌无力发病
的原因是什么
答:
某些环境因素如环境污染造成免疫力下降
;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。重症肌无力患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是重症
重症肌无力
怎么引起的
答:
重症肌无力的病因尚不明确,导致
重症肌无力的机制
是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少,出现
肌肉的
无力。抗体增加主要与自身免疫有关,引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤,即胸腺的增生导致机体的免疫紊乱,出现抗体增加。此外还有甲亢,甲状腺机能亢进是身体的免疫功能紊乱所致,甲亢导致甲亢性疾病,进而导致肌肉...
重症肌无力的发病机理
有哪些?
答:
1、遗传因素:如果家族中有重症肌无力病史的话,患者朋友需要定期的到医院进行检查治疗,以便于能尽早的发现该病病情,并及时的进行治疗和护理。2、营养因素:很多
重症肌无力患者
家庭条件都比较贫困,外地患者多,可能与长期营养不足、劳累有关。这也是常见的引起出现重症肌无力的病因的因素。3、病毒感染:...
重症肌无力
样综合征
发病
原因
答:
新生儿
重症肌无力
的发生是由于母亲体内AchR-Ab(乙酰胆碱受体抗体)通过胎盘进入胎儿血液,影响了神经肌肉接头(NMJ)上乙酰胆碱受体(AchR)的功能,导致新生儿
肌肉无力症
状的出现。先天性肌无力综合征
的发病
则涉及遗传与环境因素的共同作用。尽管具体
机制
尚不完全清楚,但研究表明,基因和环境影响可能导致神经...
什么是
重症肌无力
?
答:
肌无力
的发病
与过度劳累有很大关系,该
病患者
往往与劳累过度,用眼过度,日夜操劳,或因奔波而起居失常,耗伤气血,体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展,因此本病患者在恢复过程中,一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增台体质,早日恢复。2.饮食调理:
重症肌无力患者
多由虚...
重症肌无力症
病因及
发病机制
答:
重症肌无力症
(MG),一种典型的自身免疫性疾病,其
发病机制
主要围绕自身抗体AchR抗体的作用展开。这种疾病的发生是由于抗体攻击了神经肌肉接头处的AchR(乙酰胆碱受体),导致突触后膜的AchR遭受大量破坏,无法产生足够的电信号,从而引发肌肉无力症状。AchR抗体的产生与胸腺有密切关联,大约65%-80%的MG患者...
重症肌无力
危象的诱因有哪些
答:
重症肌无力
危象的诱因比较多,临床上最常见的是与感染因素有关系,过度疲劳、药物应用、分娩、手术,精神过度紧张或者焦虑,甲状腺功能异常、电解质紊乱都会诱发重症肌无力危象的出现。其中感染是导致重症肌无力危象的最主要诱因,包括呼吸道感染、消化道感染。药物方面,部分
患者
在开始接受大剂量糖皮质激素冲击...
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