典型症状
1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
5.远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。
其他症状
部分患者智商有不同程度减退。
诊断依据
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点，结合血清肌酶升高，肌电图呈肌源性改变，肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征，多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要进行肌肉组织免疫组化染色以及基因分析。
流行病学
假肥大型为男性患病，女性携带。
主要病因
遗传异常。
高发人群
1.本病为遗传性疾病，无特定发病人群。根据临床表现和体格检查,结合肌电图等辅助检查可确诊。
2.需要积极消除某些危险因素，并注意自己的身体情况，如果出现不舒服要及时去正规医院就诊。
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