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儿子患进行性肌营养不良
妈妈背患病儿子读到清华博士,
儿子患
的什么病?
答:
7岁时,小陈斌跟正常
孩子
一样,活泼淘气,一次摔倒后,陈斌变得起身困难,上下楼费力。父母带着他到广州的大医院检查,确诊了
进行性肌营养不良
(DMD)。陕西省人民医院神经内三科主任李锐介绍,进行性肌营养不良是一类罕见遗传病,分多个亚型,患病率在万分之一以下。陈斌所患的杜氏进行性肌营养不良是最...
肌营养不良
患儿家长应该注意哪些?
答:
1、患儿一旦确诊为
进行性肌营养不良
,应尽快确认
孩子
属于那一类的肌营养不良。因为肌营养不良的种类繁多。导致疾病的基因不同,患儿的遗传方式也不同。当然治疗方法和预后也不完全相同。尽早放弃“不能根治就不治疗”的想法。目前,神经肌肉病中真正根治的疾病寥寥无几。大多数所谓能够根治的“疾病”,其实...
进行性肌营养不良
有医治方法么?
答:
进行性肌营养不良
是一大类基因突变引起的肌肉变性疾病,迄今还没有特效的治疗方法,目前以对症治疗为主。一、一般治疗 适当多活动、加强护理,如勤翻身、拍背,以助排痰等 二、药物治疗 1、糖皮质激素:用于确诊Duchenne型肌营养不良的患儿,一般不用于Becker型肌营养不良等病情较轻的类型。建议在3岁之...
进行性肌营养不良
症能活多久
答:
患儿一般12岁左右不能行走,需要坐轮椅,最后因呼吸肌萎缩而出现呼吸变浅、咳嗽无力,肺容量明显下降,心律失常和心功能不全。多数患儿在20-30岁左右的时候,因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。而B型
肌营养不良症患
者,进展速度缓慢,病情较轻,12岁以后仍然能够行走,心脏很少受累,智力正常,存活期长,接近...
进行性肌营养不良
疾病治疗
答:
康复训练在
肌营养不良
的治疗中扮演了重要角色,通过精心设计的训练计划,可以帮助患儿维持和提升肢体功能,延缓病情恶化。康复支具的适时使用,能够有效支撑患儿,使他们能够尽可能长时间地保持独立行走的能力。尽管如此,小剂量的皮质类固醇激素被证明能够暂时降低肌酸磷酸肌酶水平,但这并不能阻止疾病的自然进程...
进行性肌营养不良
临床表现
答:
进行性肌营养不良
的临床表现通常在Duchenne型患者中于3~5岁开始显现。在婴幼儿期,多数患儿可能并无明显症状,但家长可能会注意到他们运动发育相对滞后。比如,正常儿童1岁能独立行走,而这些患儿可能要到1岁半到2岁才会开始,或者步态不稳,常被误认为是缺钙或体质较弱。随着年龄增长,症状逐渐显现,...
进行性肌营养不良
的表现?
答:
一样。
进行性肌营养不良症患
儿通常动作笨拙,行走缓慢,容易跌倒,一旦跌倒,很难自己起来。上下楼梯困难,甚至抬腿都很费劲。肌肉萎缩逐渐加重后,出现关节强硬畸形,活动受限。不少患儿还伴有心肌疾病,心脏功能减弱,心肌炎等。进行性肌营养不良症的患儿,最终会出现呼吸衰竭、肺部感染及心力衰竭而死亡。
进行性肌营养不良
症
答:
1.假肥大型
肌营养不良
患儿运动发育较正常儿童晚,如学会走路晚、步态蹒跚、不能跑步、常无故摔倒。在3~5岁时症状逐渐明显,因骨盆带肌力弱,不能跳跃、奔跑,上楼费力,行走姿势异常,腰椎过度前突,骨盆向两侧摆动,呈典型的“鸭步”。2.肢带型肌营养不良常染色体隐性遗传型较常见,发病较早,症状...
进行性肌营养不良
症的症状能治愈吗?
答:
进行性肌肉营养不良
不能治愈。进行性肌肉营养不良是基因缺陷导致的一种疾病,患者会出现肌肉无力、肌肉萎缩的症状,严重的甚至会导致残疾、死亡。目前临床上的治疗方法只能延缓患者的病情、提高患者的生活质量、延长患者的生命周期,但是无法彻底治愈。就目前而言,临床上治疗进行性肌肉营养不良的方法主要以对症...
进行性肌营养不良
的临床表现有什么?
答:
进行性肌营养不良
根据基因缺陷的不同,其症状也有所不同,主要表现为运动发育迟滞、步态异常、肌肉萎缩无力。不同类型的肌营养不良,典型症状也各有不同。1、Duchenne型肌营养不良症(DMD):1、Duchenne型肌营养不良症属于假肥大型肌营养不良的一种。2、3~5岁隐匿出现骨盆带肌肉无力,表现为走路慢,...
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