RT-PCR中合成第一链cDNA为RNA和DNA组成的“杂双链”，在设计PCR的
引物时候也是根据cDNA第一链设计的，因此将第一链cDNA可以用来PCR。
第二链cDNA是在第一链cDNA的基础上使用RNAase将RNA消化，利用百度百科上的几种方法合成与第一链cDNA互补的第二链cDNA，此刻就是构成了真正的，不包含RNA的“双链cDNA”，对双链cDNA修饰后用于构建cDNA文库。
当然合成第二链cDNA后也能用作PCR反应
所以合成第一链cDNA用来PCR可以，想要再合成第二链cDNA做PCR也可以。