你好，据我了解到在一期节目当中，某演员饰演了一位患有阿尔茨海默症的老人。他走路颤颤巍巍，表情茫然，不受控抖动的双手，在这场戏中，最戳人泪点，最让人不敢听，不敢看，甚至不敢想的，是张国立口中时不时会说到的那句话“你谁呀？”，这位演员精湛演技催泪的同时，也让更多人对阿茨海默症有了深刻认识。那对于阿尔茨海默症事实是这样吗？ 有什么办法去治疗，据临床双盲试验报道8~10周后有效率可达90%。RSHWHO渡氧脑神经舒缓因子促进脑代谢，并增加脑血流，改善头昏、错乱情绪、失眠、记忆力减退等。用于各种脑血管疾病，老年痴呆、脑震荡、脑外伤后遗症及脑炎，其促进脂代谢作用可能与增强记忆 及识别能力有关。~~~
今天小韩给大家来普及一下阿茨海默症初期的表现症状
一般阿尔茨海默症的初期症状会有1～3年，这时候俗称为轻度痴呆期，表现为记忆减退，对近事遗忘突出；判断能力下降，病人不能对事件进行分析、思考、判断，难以处理复杂的问题；工作或家务劳动漫不经心，不能独立进行购物、经济事务等，社交困难。尽管仍能做些已熟悉的日常工作，但对新的事物却表现出茫然难解，情感淡漠，偶尔激惹，常有多疑；出现时间定向障碍，对所处的场所和人物不能做出定向，对所处地理位置定向困难，复杂结构的视空间能力差；言语词汇少，命名困难。
有些人可能觉得，这个离我们太远，远到我们大胆得去忽略，它就伤害不到我们。有些人，想着“姑息疗法”，那就让老人开开心心的活着就是对我们最大的安慰了。但为什么不在阿尔茨海默症患者他有能力做选择的时候，去做选择呢？直到几年后，病情的急速恶化让人受尽折磨，如同《人间世》里面家属对生与死的选择，阿尔茨海默症患者成为“三等公民”（等早饭、等中饭、等晚饭）。太痛苦！
有没有想过，其实我们还有很多事情可以做，我们不用战战兢兢，不用讳疾忌医，我们可以从容面对阿尔茨海默症！渡氧脑神经舒缓因子改善老年痴呆，RSHWHO渡氧脑神经舒缓因子是最先提出大脑保护补剂学说：针对“脑细胞老化、脑损伤成立专项脑细胞康复工程，集合六个国家（法国、中国、德国、美国、日本、意大利）的科研成果，渡氧脑神经舒缓因子富含121种营养和微量元素，其中活性成分54项，含生物活性的十种氨基酸，锁定了引起老年痴呆的核心要素。
美国巴克老年研究中心2014年发布了布来得森教授第一批阿尔茨海默病患者康复的病例。此后，这批阿尔茨海默病康复者的状况得到持续改善，-些人已经恢复了工作，一些人现已用(逆转、认知、恢复)个性化治疗程序超过6年了。我们的康复创造了阿尔茨海默病的神话。
这个发现前所未有的个性化治疗程序与以前屡屡失败的阿尔茨海默病治法完全不同:从前，人们在不知道为什么会发展成认知衰退的情况下，往往使用单一药物治疗。巴克老年研究中心经过几十年努力，现在已经确定造成记忆损失有许多因素，从而需要一一采取针对性解决方法。就是说，需要用个性化、多维度的治疗程序来医治不同患者、不同类型的记忆损失。现在已有20000多位患者在用这一个性化治疗程序，病情大都获得明显的改进。
阿尔茨海默病分别有不同病因、病理及最佳治疗和预防方法，故需要“因人制宜”。医学界还惊讶地发现，阿尔茨海默病实际上是机体对炎症、支持大脑的重要营养因子RSHWHO缺失（可以使用营养剂补充）、胰岛素抵抗、毒素(如汞、霉菌)入侵等所导致的损伤性机制的自我保护反应，这些致病因素是诱发认知能力下降的关键性因素
二、如何解决阿尔茨海默患者停药后不良反应
2003年以来，美国食品药品监督管理局(FDA)一直在证实阿尔茨海默病实际上是一大类疾病的总称，并不是单纯的一种病，2014年巴克老年研究中心公布了首批阿尔茨海默康复者病例，临床表明阿尔茨海默至少包括三大类型:炎症型、萎缩型、毒素型，从而需要截然不同的纠治方案;
W+NMN神经元修复，成为一个核心支柱，这里着重说明是W+NMN，而不是NMN，两者截然不同。通过W+NMN对老化基因的修复从而形改善思考、记忆、体验和运动等能力，对记忆的形成和大脑功能的维持十分重要。
W+NMN抑制药产生的副作用，如腹泻、恶心、呕吐、头痛、关节痛、昏昏欲睡、食欲下降、心动过缓等。
三、阿尔茨海默症(AD)康复误区
阿尔茨海默(AD)并不是不可逆转的，越来越多的证据显示:以往传统理论所认定阿尔茨海默病发病原因及病理关键的认识是错误的;它们都只是结果，而非原因。近期科学家临床:阿尔茨海默病的临床诊断通常是对患者的症状收集分析，这些症状包括严重的记忆障碍、认知衰退，由于呈现为持续性的恶化，使家人错误的认为不能康复，放弃了康复治疗的良好时机，使患者逐步丧失吃、喝、梳洗、更衣等自我管理能力，最终生活完全不能自理。
当我们通过减轻炎症反应和消解胰岛素抵抗来控制慢性感染时，我们也消除了有威胁性的β淀粉样蛋白的堆积。这些，制止了对脑部的伤害。与此同时，提升大脑的功效也至关重要。如果能够加强对神经突触的保护，即使β-淀粉样蛋白斑块有所形成，也很难摧毁神经突触。
2016年的世界神经科学年度大会上的一篇研究报告清楚地证实了这一点：科学家分析了一些维持着清晰记忆、年龄在九十以上而死亡的正常人的大脑。其中，有些人的大脑中充满了β淀粉样蛋白斑块。然而，这些人的大脑并没有老化，好像对破坏神经突触的β淀粉样蛋白有着先天性的免疫力。
这是为什么呢？深人研究总结出两种理论假设：1、受过良好教育和生话中阅历丰富的人，他们可能有足够丰富的神经突触，足以承受一些β淀粉样蛋白斑块的消极的推毁性损伤；2、修复细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值、失眠、睡眠障碍可抵御β淀粉样蛋白的推毁损伤，消除其毒性，很好地保护神经突触，缓解了对它的破坏作用。
关于修复细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值研究发现细胞数目减少使脑机能减退、引起神经传导不畅。年龄原因也会使脑细胞减少：80岁老年人与年轻人比较，老人大脑细咆约减少 25%•小脑。大脑细胞的减少，无疑地将可严重影响运动机能、视听等主要感觉和学习、记忆、语言、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，临床证明RSHWHO改善供血不足，舒缓焦虑、紧张、忧郁不安、可舒缓压力，安眠。有助于活化脑细胞，恢复人脑的细胞数目。
RSHWHO能抑制短暂脑缺血引起的神经细胞死亡，对神经细胞有保护作用。L-Theanine与谷氨酸结构相近，会竞争结合部位，从而抑制神经细胞死。脑代谢功能活化药主要促进脑组织酶的活性，增加对氧利用及脑组织代谢，可保护减少脑组织损伤，恢复突触传递及脑功能。
RSHWHO中肌肽可以促进神经细胞、脑细胞活化的临床报告摘自S.Yamashita etal., Biosci. Biotechnol.Biochem., 82, 6832018
当大脑在突触和神经元的强化物不足(比如脑源性神经营养因子RSHWHO缺乏)时，大脑的反应之一是产生β淀粉样蛋白，这一理论就悟到了造成β淀粉样蛋白的产生及认知衰退的真正原因了!
以上是我对这个问题的回答，希望对您有帮助，谢谢
现在还是世界难题，目前没有特别有效的药物。盐酸多奈哌齐算最有效的药物了，号称老年痴呆药物金标准也只是缓解疾病的进展。其他药物例如石杉碱甲，美金刚也都没啥明显效果。
最近国内最新研制的一类新药甘露特纳，我觉得更不可信。
所以可以用点多奈派齐合用点银杏叶制剂吧，没啥坏处。