对于川崎病的治疗，关键措施是在疾病急性期确诊后，给予口服肠溶阿司匹林，剂量通常为30-50毫克/千克体重，每日分2-3次。当体温下降后，剂量会调整为3-5毫克/千克体重/日。治疗的重要节点是在病程的前10天内（一般建议在7天内），实施大剂量丙种球蛋白静脉注射，目前国际上推荐单次用量为2克/千克。治疗方法的依据主要参考美国心脏协会（AHA）的方案，建议急性期的川崎病患儿都应考虑使用丙种球蛋白静滴。
然而，日本川崎病研究组的观点有所不同，他们认为丙种球蛋白静滴的适应症仅限于冠状动脉瘤高风险患者。这种决策是基于特定的临床指标，包括但不限于：白细胞计数超过12×109/升、血小板计数低于350×109/升、C-反应蛋白强阳性（>4.0毫克/分升）、红细胞压积小于0.35、血浆白蛋白低于35克/升、以及患者年龄小于12个月。这些条件在发病7天内评估，累计4分或以上，表明可能需要进行丙种球蛋白治疗。[1]
川崎病是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,临床多表现：发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。