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复合杂合突变可能是携带者吗
如题所述
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推荐答案 2024-01-07
是的。复合杂合突变可能是携带者，复合杂合突变是指基因中存在两个或多个变异点位，点位是致病性的，或者是非致病性的。在某些情况下，两个非致病性的点位会形成复合杂合突变，导致个体成为携带者。
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杂合
子
突变是
不是血友病基因
携带者
答：
您说的正确，血友病是隐性遗传病，所以aa是患者，Aa是
杂合
子，是致病基因
携带者
。
耳聋基因
杂合
性
突变
什么意思
答：
GJB2基因上中国人群中常见的突变位点有235delC 、176-191del16、 299-300delAT和35delG.。 GJB2基因突变可引起非综合征型感音神经性耳聋。中国先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。☞其带有一个位点的杂合突变
是携带者
，不同位点的
复合杂合突变
、同一位点纯合
突变会
导致先天性耳聋，...
耳聋基因测序检测c.235delc点位
杂合突变会
发病吗
答：
其带有一个位点的杂合突变
是携带者
，不同位点的
复合杂合突变
、同一位点纯合
突变会
导致先天性耳聋。序结果显示，孩子只携带235位点的杂合突变，目前可认为是这个基因突变的携带者，应该不会发病，也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力。235delC是最常见的致病性突变，纯合突变导致常...
什么是SLC26A4
杂合突变
?是遗传吗
答：
SLC26A4基因突变为常染色体隐性遗传，需要纯合突变或
复合杂合突变
才会发病，单个位点的单杂合突变为
携带者
，一般不发病。由于是常染色体上，所以不
会
遗传。突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些...
耳聋基因gjb2异常235deic和299delat
杂合复合突变
什么意思?
答：
235号位点和299号位点分别发生了
杂合突变
，导致发病，GJB2基因是最常见的耳聋致病基因，多为常染色体隐性遗传，等位基因同时变异才
可能
导致基因失活，你正好有两个，如果这是同一个病人的话，说明这个病人是耳聋患者，很可能这也是致病原因，需要看看患者的父母谁
是携带者
，很可能父母各携带一个，分别...
...高度可疑
变异
,自发STATI基因
杂合突变是
属于
携带者
,还是病者,能治愈...
答：
要看具体的突变位点，影响的是哪个信号通路。STATI基因
突变会
导致原发性免疫缺陷，有常染色体显性遗传和隐性遗传。如果属于隐性遗传的话，
杂合突变
就属于
携带者
基因名称GJB3,突变位C>T,检测结果
杂合突变
型是什么意思
答：
GJB3是后天高频音感神经性耳聋相关基因，突变位点C-T，
杂合突变
型，说明你是耳聋基因突变
携带者
，最好避免和你一样有耳聋基因GJB3突变的异性结婚生子，后代有四分之一的概率是耳聋患儿
大家正在搜
不同位点的复合杂合突变
复合杂合突变的致病概率
夫妻同一基因不同点位突变
复合杂合可能不发病吗
什么叫复合杂合突变
复合杂合突变有正常的吗
一个杂合突变是否就是携带者
基因复合杂合突变致病吗
复合杂合突变和纯合突变哪个严重