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什么是重症肌无力呢?
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推荐答案 2021-06-17
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
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第1个回答 2021-06-17
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
第2个回答 2021-09-27
重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳,与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生,导致神经肌肉连接功能障碍,导致肌肉无力。
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重症肌无力
和肌无力有
什么
区别
呢?
答:
2、重症肌无力是神经肌肉接头疾病,主要表现为眼外肌的无力和四肢的无力,有早晨轻、下午重的特点
。总之,肌无力与重症肌无力的区别在于肌无力是临床症状,神经系统的很多疾病都可以表现为肌无力,重症肌无力是神经肌肉接头的一组疾病。
重症肌无力
的病因是
什么
答:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头处的自身免疫疾病
。神经冲动传到神经末梢,神经末梢释放一种递质叫做乙酰胆碱。乙酰胆碱和肌肉肌膜上乙酰胆碱受体结合,从而对肌肉发出指令,使肌肉收缩、舒张,或者收缩多大力度、舒张多大力度。自身免疫紊乱后会产生对突触后膜乙酰胆碱受体的抗体,使乙酰胆碱受体遭到破坏和减少,...
肌无力和
重症肌无力
有
什么
区别
答:
肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力,这是由单纯的疲劳所致
。有些神经系统疾病也会造成全身或者局部的肌肉无力,如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌不良等。然而重症肌无力造成的肌无力于此截然相反。重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适...
什么是重症肌无力
危象
答:
重症肌无力危象指的是重症肌无力的患者,在没有明显的诱因下突然出现肌无力的症状加重
,出现了呼吸困难、吞咽肌进行性的无力或者是麻痹不能吃东西,这是可以危及到生命的一种非常危急的状态。它的病死率还是非常高的,大约在15%-50%左右,一般采取机械通气以及加强护理的方式来进行治疗。对于肌无力的危象...
重症肌无力
是
什么
原因引起的
答:
重症肌无力
是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。其发生的原因主要包括以下几个方面:1. 自身免疫机制异常 重症肌无力的发生与自身免疫机制异常有着密切的关系。患者的免疫系统错误地攻击自身神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致神经信号传递受阻,从而引起肌肉无力。2. 遗传因素 研究发现,重症...
什么是重症肌无力?
如何治疗?
答:
重症肌无力
疾病是一种神经-肌肉传递障碍的慢性自身免疫性疾病,治疗重症肌无力方法如下:1、手术治疗:重症肌无力患者合并有胸腺瘤应行胸腺摘除手术;即使对于不伴有胸腺瘤的重型、全身性且乙酰胆碱受体抗体阳性的患者,也可能手术摘除后临床症状得到改善和缓解。2、西药治疗:西药治疗重症肌无力常用胆碱酯酶...
重症肌无力
到底是
什么?
答:
重症肌无力
是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗,可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
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