请问什么是双等位基因标记？具体定义是什么？

Question

请学过遗传学的网友回答。

Answer 1

先来明确几个概念。

1，等位基因：是一个个体中，一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因。

2，双等位基因或复等位基因：一个群体中，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因

3，基因标记：采用遗传学分析方法将基因或其他DNA分子标记标定在染色体上构建连锁图，也称之为遗传连锁图，这里基因标记是指以基因或DNA分子作为一个指示性标记（路标）

4，双等位基因标记：是第三代遗传标记，包括单核苷酸多态性（SNPs)、小片段插入/缺失。在人类基因组计划里第二部分是遗传作图，遗传组图就要有遗传作图标记，遗传标记也是不断发展的，也正是遗传作图的发展才使得人类基因组计划提前完成。

遗传做图标记分基因标记和DNA标记（基因之外的作图工具统称为DNA标记，与基因标记一样，DNA标记也必须有等位型成员）。DNA标记包括三代：第一代是限制性片段长度多态性（RFLP)，第二代是简单序列长度多态性（SSLP),第三代单核苷酸多态性，也就是双等位基因标记。
基因组中单个核苷酸的突变称为点突变，理论上每个单核苷酸位置最多 只有4种形式,但某些群体特定的单核苷酸位置只有2个或3个SNP,这些位点称为双等位或三等位。以此作为标记。就叫做双等位基因标记。