硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征的结缔组织疾病。依据其病变的程度及累及的部位,可分为局限性和系统性两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化、关节肌肉损害;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,除皮肤外,还可累及消化道、肺、肾、心等脏器。患者女性较多,男女之比约为1: 3~4,可发生于任何年龄,以20~50岁多见。一、病因目前病因尚不明确。可能与遗传、感染、结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常有关。
从西医方面看,本病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解。无论是系统性还是局限性硬皮病在治疗上无大的差别。
1. 一般治疗:去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。
2. 血管活性剂:如胍乙啶、甲基多巴等,能够扩张血管,降低血粘度,改善微循环。
3. 结缔组织形成抑制剂:青霉胺、秋水仙碱。
4. 抗炎剂:糖皮质激素对系统性硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效。
5. 免疫抑制剂:
现在治疗硬皮病效果比较好的是应用中西医结合治疗。中医上应用新鲜中药治疗,临床采用口服,经过呼吸道、皮肤等多途径的用药。根据中医的基础理论辨证论治,大多数患者获得了比较好的疗效。
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