重症肌无力属于什么疾病？

Question

如题所述

Answer 1

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。下面我们一起来了解更多关于重症肌无力是什么病的相关知识。

有些人对于重症肌无力感到困惑?其实，我们说重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病，其表现为肌肉颤动、软弱、容易疲劳。临床上，最主要的特点是局部或全身部位横纹肌易疲劳无力，经过息或应用相关药物可缓解。下面就跟随小编一起来了解一下更多关于重症肌无力的知识吧。

首先，让我们了解一下重症肌无力一般有什么的症状?我们说重症肌无力主 要表现为肌肉无力。但是从发病机理来说是神经和肌肉接头处的病。但是，我们说重症肌无力分不同的类型，最常见的是眼睑下垂，眼皮抬不起来。其次，我们说严重者可以有眼睛的活动受 限，眼球运动不灵活，或者是固定在中间，不能左右看。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最后出现呼吸困难，起不来床等等。我们说对于重症肌无力如果不及时进行治疗就会威胁到患者的生命，同时还会给患者的家庭带来很大的经济负担。

那么，在患了重症肌无力以后，我们又该怎样去结合病情去饮食呢?我们要注意饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及 均衡饮食比例，对于病情重，影响到消化机能和咀嚼能力的。另外，对于拒食等类型的患者，我们建议大家分别给予软饭、半流质、流质及管饲 流质饮食。最后，对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力、肌肉萎缩患者，我们建议可以可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。

Answer 2

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

Answer 3

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头脱出后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，表现为部分或全身骨骼肌的无力、极易疲劳，活动后症状有加重，休息后可缓解，使用胆碱酯酶抑制剂，症状可减轻的疾病，称为重症肌无力。治疗药物有溴吡斯的明，是一种胆碱酯酶抑制剂，可治疗重症肌无力。

Answer 4

重症肌无力是神经内科常见的神经肌肉接头传递障碍。它是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌无力或极易出现病理性疲劳，与自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎等有关。人体免疫功能障碍通常导致乙酰胆碱受体抗体的产生，导致神经肌肉连接功能障碍，导致肌肉无力。

Answer 5

重症肌无力是各种原因导致的机体免疫的紊乱，出现神经肌肉接头递质的抗体增加，导致受体减少，递质减少不能支配肌肉导致肌肉无力。肌无力的临床表现分为单纯眼肌型和全身型,单纯眼肌型即单纯的单侧眼肌的无力，眼睑下垂，睁不开眼。全身型会表现出腰膝酸软，四肢无力，甚至吞咽困难、构音障碍、讲话无力等，还可出现呼吸困难、缺氧等重症肌无力危象。
如果你有以上现象建议你赶紧去医院检查。